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Anreize für Teilnahme im Vergleich zu Ergebnissen

14. April 2025 aktualisiert von: University of Rhode Island

Anreize für die Teilnahme im Vergleich zu Ergebnissen für die Bevölkerungssteigerung des Rauchens

Eine der wichtigsten Debatten im Bereich der Krankheitsprävention ist, ob finanzielle Anreize von der Teilnahme an evidenzbasierten Programmen zur Raucherentwöhnung oder von den tatsächlichen Ergebnissen abhängig sein sollten, wie längere Abstinenz. Diese Studie kann eine wichtige Wissenslücke in dieser Debatte schließen, nämlich das Fehlen einer Bevölkerungsversuch, die die Auswirkungen von Ergebnissen und partizipativbasierten Anreizen in einer Population von Rauchern verglichen. Diese Forschung kann die politischen Entscheidungsträger und Gesundheitsdienstleister helfen, den Ansatz für Anreize zu wählen, der die größte Effektivität, Kosteneffizienz und Kosteneinsparungen für die ganze Bevölkerung von Rauchern bietet.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese bevölkerungsbasierte randomisierte klinische Studie soll die langfristigen Abstinenzraten in drei Gruppen von Rauchern vergleichen: 1. Diejenigen, die für die Teilnahme an einer evidenzbasierten Behandlung für Raucher in jeder Phase des Wandels angeregt wurden; 2. Diejenigen, die für biologisch validierte längere Abstinenz nach 6 und 12 Monaten angeregt wurden, die sich auch dafür entscheiden könnten, an der TTM (transheoretischen Modell) teilzunehmen; und 3. Eine Bewertungsbedingung nur.

Die spezifischen Ziele sind:

  1. Zu beurteilen, ob die für die Teilnahme angesiedte Behandlungsgruppe die Kontrollgruppe mit 12, 24 und 36 Monaten als hypothetisch übertrifft;
  2. Um zu beurteilen, ob die Behandlungsgruppe für eine längere Abstinenz nach 6 und 12 Monaten die Kontrollgruppe bei jeder Nachuntersuchung als hypothetisch übertrifft;
  3. Um zu beurteilen, ob die für die Teilnahme angesiedte Behandlungsgruppe die Behandlungsgruppe übertrifft, die nach Hypothetischen nach 36 Monaten für die Ergebnisse angesiedelt ist.
  4. Vergleich der Kosteneffizienz jeder Behandlung in einer Population hauptsächlich unmotivierter Raucher;

Die sekundären Ziele sind:

  1. Bewertung der Langzeitbehandlungsverläufe jeder Behandlung im Vergleich zu Kontrollen mit hypothetischer zunehmender Flugbahn an den Beteiligung angerufenen Anreizen und einer Verringerung der Verlauf des Ergebnisses in den Ergebnisanreizen.
  2. Identifizierung von Mediatoren von langfristigen Ergebnissen in jeder Behandlung, wie z. B. die Beteiligung der Behandlung, das Einkommen, das Schweregrad des Rauchens, das Stadium der Veränderung, die Selbstwirksamkeit, die wahrgenommene Gesundheit sowie die intrinsische und extrinsische Motivation zur Kündigung.
  3. Vergleich der Kosteneinsparungen jeder Behandlung, indem alle zusätzlichen Kosten für das Rauchen für Arbeitgeber und Raucher modelliert werden.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Kingston, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02881
        • University of Rhode Island

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Raucher

Ausschlusskriterien:

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer werden nur für Bewertungen angeregt
Experimental: Anreize für die Teilnahme
Die Teilnehmer werden für jede Bewertung angeregt und für jede Raucherentwöhnungssitzung, die sie abschließen
Verhalten: Anreize für die Teilnahme
Die Teilnehmer erhalten drei Programme zur Raucherentwöhnung
Experimental: Anreize für die Beendigung
Die Teilnehmer werden für jede Bewertung und die biochemisch bestätigte Abstinenz nach 12 und 24 Monaten angeregt
Verhalten: Anreize für die Beendigung
Die Teilnehmer haben Zugang zu einem Programm zur Raucherentwöhnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rauchabstinenz
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Rhode Island

Ermittler

  • Hauptermittler: James O Prochaska, Ph.D., University of Rhode Island

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DA034041

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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