- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01826331
Incentives for Participation Versus Outcomes
Incentives for Participation Versus Outcomes for Population Cessation of Smoking
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This population-based randomized clinical trial is designed to compare long-term abstinence rates in three groups of smokers: 1. Those incentivized for participation in an evidence-based treatment designed for smokers at each stage of change; 2. Those incentivized for biologically validated prolonged abstinence at 6 and 12 months who could also choose to participate in the TTM (Transtheoretical Model)-tailored intervention; and 3. An assessment only control condition.
The Specific Aims are:
- To assess whether the treatment group incentivized for participation outperforms the control group at 12, 24 and 36 months as hypothesized;
- To assess whether the treatment group incentivized for prolonged abstinence at 6 and 12 months outperforms the control group at each follow-up as hypothesized;
- To assess whether the treatment group incentivized for participation outperforms the treatment group incentivized for outcomes at 36 months as hypothesized.
- To compare the cost-effectiveness of each treatment in a population of mostly unmotivated smokers;
The Secondary Aims are:
- To assess the long-term treatment trajectories of each treatment compared to controls with hypothesized increasing trajectory in the participation contingent incentives and decreasing trajectory in the outcome contingent incentives.
- To identify mediators of long-term outcomes in each treatment, such as amount of treatment participation, income, severity of smoking, stage of change, self-efficacy, perceived health and intrinsic and extrinsic motivation to quit.
- To compare cost-savings of each treatment by modeling all additional costs of smoking for employers and smokers.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
Kingston, Rhode Island, Verenigde Staten, 02881
- University of Rhode Island
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- smoker
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Control Group
Participants will be incentivized for assessments only
|
|
Experimenteel: Incentives for Participation
Participants will be incentivized for each assessment and for each smoking cessation session they complete
|
Participants will receive three smoking cessation programs
|
Experimenteel: Incentives for Cessation
Participants will be incentivized for each assessment and biochemically confirmed abstinence at 12 and 24 months
|
Participants will have access to a smoking cessation program
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Smoking abstinence
Tijdsspanne: 24 months
|
24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James O Prochaska, Ph.D., University of Rhode Island
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DA034041
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Roken
-
Boston UniversityFlight Attendant Medical Research InstituteVoltooid
-
Cedars-Sinai Medical CenterUniversity of California, San FranciscoVoltooidTweedehands smoking | Vasculaire verouderingVerenigde Staten
-
Peking Union Medical College HospitalRun Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine; Hangzhou Medisol Technology...Nog niet aan het wervenTweedehands smoking | Passief roken | Verontreiniging door tabaksrookChina
-
Mustafa Kemal UniversityOnbekendTweedehands smokingKalkoen
Klinische onderzoeken op Incentives for Participation
-
Brown UniversityVoltooidObesitas | Fysieke activiteitVerenigde Staten
-
University of PennsylvaniaRobert Wood Johnson FoundationVoltooidObesitas | Gezond dieet | Inname van groenten en fruitVerenigde Staten
-
Arizona State UniversityNational Cancer Institute (NCI)Voltooid
-
NYU Langone HealthVoltooidGezondheidskennis, attitudes, praktijkVerenigde Staten
-
Arizona State UniversityVoltooid
-
St.Paul's Hospital, KoreaVoltooidTabaksgebruiksstoornisKorea, republiek van
-
Forendo Pharma LtdRichmond Pharmacology LimitedVoltooidRelatieve biologische beschikbaarheidVerenigd Koninkrijk
-
Mary LacyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Actief, niet wervend
-
The Miriam HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)VoltooidObesitasVerenigde Staten
-
University of Illinois at ChicagoUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Rocky Mountain Human...VoltooidOntwikkelingsvertraging | Ontwikkelingsstoornis bij kinderenVerenigde Staten