Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stimulansen voor participatie versus resultaten

14 april 2025 bijgewerkt door: University of Rhode Island

Stimulansen voor participatie versus resultaten voor het stoppen van roken van de bevolking

Een van de belangrijkste debatten op het gebied van ziektepreventie is of financiële prikkels afhankelijk moeten zijn van deelname aan evidence-based programma's voor stoppen met roken of op werkelijke resultaten, zoals langdurige onthouding. Deze studie kan in dit debat een grote kenniskloof vullen, wat het ontbreken van een populatieproef is die de effecten van op resultaten en participatie-gebaseerde prikkels in een populatie rokers vergeleken. Dit onderzoek kan beleidsmakers en zorgverleners helpen bij het kiezen van de stimulansaanpak die de meeste effectiviteit, kosteneffectiviteit en kostenbesparingen biedt voor volledige populaties van rokers.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze populatiegebaseerde gerandomiseerde klinische studie is ontworpen om de onthouding van langdurige onthouding in drie groepen rokers te vergelijken: 1. Degenen gestimuleerd voor deelname aan een evidence-based behandeling die is ontworpen voor rokers in elke fase van verandering; 2. Degenen die zijn gestimuleerd voor biologisch gevalideerde langdurige onthouding na 6 en 12 maanden die er ook voor konden kiezen om deel te nemen aan de TTM (TransTheoretical Model) -tailored interventie; en 3. Een beoordeling alleen controle -toestand.

De specifieke doelen zijn:

  1. Om te beoordelen of de behandelingsgroep voor deelname wordt gestimuleerd, presteert de controlegroep beter dan 12, 24 en 36 maanden zoals verondersteld;
  2. Om te beoordelen of de behandelingsgroep gestimuleerd voor langdurige onthouding na 6 en 12 maanden beter presteert dan de controlegroep bij elke follow-up als verondersteld;
  3. Om te beoordelen of de behandelingsgroep voor participatie wordt gestimuleerd, presteert de behandelingsgroep gestimuleerd voor de resultaten na 36 maanden zoals verondersteld.
  4. Om de kosteneffectiviteit van elke behandeling in een populatie van meestal ongemotiveerde rokers te vergelijken;

De secundaire doelen zijn:

  1. Om de langetermijnbehandelingstrajecten van elke behandeling te beoordelen in vergelijking met controles met veronderstelde toenemende traject in de participatie-contingente prikkels en het verminderen van het traject in de voorwaardelijke stimulansen van de uitkomst.
  2. Om mediatoren van langdurige resultaten in elke behandeling te identificeren, zoals de hoeveelheid behandelingsparticipatie, inkomsten, ernst van roken, stadium van verandering, zelfeffectiviteit, waargenomen gezondheid en intrinsieke en extrinsieke motivatie om te stoppen.
  3. Om kostenbesparingen van elke behandeling te vergelijken door alle extra kosten van roken voor werkgevers en rokers te modelleren.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Kingston, Rhode Island, Verenigde Staten, 02881
        • University of Rhode Island

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • roker

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers worden alleen gestimuleerd voor beoordelingen
Experimenteel: Stimulansen voor deelname
Deelnemers worden gestimuleerd voor elke beoordeling en voor elke sessie van roken die ze voltooien
Gedragsmatig: Stimulansen voor deelname
Deelnemers ontvangen drie programma's voor het stoppen van roken
Experimenteel: Stimulansen voor stopzetting
Deelnemers worden gestimuleerd voor elke beoordeling en biochemisch bevestigde onthouding na 12 en 24 maanden
Gedragsmatig: Stimulansen voor stopzetting
Deelnemers hebben toegang tot een programma voor het stoppen van roken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het roken van onthouding
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Rhode Island

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James O Prochaska, Ph.D., University of Rhode Island

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2019

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

8 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DA034041

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Roken

Klinische onderzoeken op Stimulansen voor deelname

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren