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ST 上昇における心筋浮腫 心筋梗塞 心筋

2014年10月20日 更新者:Elisa McAlindon
心臓磁気共鳴画像法 (CMR) は、心臓の機能的および解剖学的情報を取得するために使用される非侵襲的技術です。 一次経皮的冠動脈インターベンション (PPCI) 後に測定されるいくつかの CMR パラメータには予後的価値があることが示されており、臨床試験における代替エンドポイントとして使用されることが増えています。 心筋浮腫は、心筋梗塞後の予後指標です1。 心筋救済は、心筋浮腫から梗塞サイズを差し引いたものとして計算される。これも STEMI に続く予後指標です。 ただし、心筋浮腫の画像処理には議論の余地があります。 利用可能な配列は複数ありますが、この代替エンドポイントを評価するために使用される配列の標準化はありません。 研究者らは、これらの方法間の一致を判断するために、利用可能なすべての技術を使用して心筋浮腫を測定する研究を実施することを提案しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Avon
      • Bristol、Avon、イギリス、BS2 8HW
        • Bristol Heart Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

30人の患者がSTEMI後2日目にCMRスキャンを受ける予定

説明

包含基準:

  • ステミ
  • 書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • CMRに対する禁忌、
  • 心房細動、
  • 閉所恐怖症、
  • eGFR < 30

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
STセグメント心筋梗塞後のCMR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CMRで測定した心筋浮腫の質量
時間枠:STEMI後2日目
STEMI後2日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
余分な細胞容積
時間枠:STEMI後2日目
STEMI後2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月20日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心臓磁気共鳴画像法の臨床試験

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