Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänturvotus ST-segmentin nousussa Sydäninfarkti Sydänlihas

maanantai 20. lokakuuta 2014 päivittänyt: Elisa McAlindon
Sydämen magneettikuvaus (CMR) on ei-invasiivinen tekniikka, jota käytetään toiminnallisen ja anatomisen tiedon saamiseksi sydämestä. Useilla primaarisen perkutaanisen sepelvaltimointervention (PPCI) jälkeen mitatuilla CMR-parametreilla on osoitettu olevan ennustearvoa, ja niitä käytetään yhä enemmän korvikepäätepisteinä kliinisissä tutkimuksissa. Sydänturvotus on sydäninfarktin jälkeinen prognostinen indikaattori1. Sydänlihaksen pelastus lasketaan sydänlihaksen turvotuksena miinus infarktin koko; tämä on jälleen STEMI:n ennuste. Sydänturvotuksen kuvantaminen on kuitenkin kiistanalainen. Saatavilla on useita sekvenssejä, eikä tämän korvaavan päätepisteen arvioinnissa käytettyjä sekvenssejä ole standardoitu. Tutkijat ehdottavat tutkimuksen suorittamista sydänlihaksen turvotuksen mittaamiseksi kaikilla käytettävissä olevilla tekniikoilla näiden menetelmien välisen yhteensopivuuden määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 potilaalle tehdään CMR-skannaus 2. päivänä STEMI:n jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • STEMI
  • antamalla kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • vasta-aihe CMR:lle,
  • eteisvärinä,
  • klaustrofobia,
  • eGFR < 30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CMR ST-segmentin sydäninfarktin jälkeen
Muut: Sydämen magneettikuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydänturvotuksen massa CMR:llä mitattuna
Aikaikkuna: Päivä 2 STEMI:n jälkeen
Päivä 2 STEMI:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ylimääräinen solumäärä
Aikaikkuna: Päivä 2 STEMI:n jälkeen
Päivä 2 STEMI:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Elisa McAlindon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Study 1953

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen magneettikuvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa