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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01897350
ST 세그먼트 상승의 심근 부종 심근 경색 심근
2014년 10월 20일 업데이트: Elisa McAlindon
심장 자기 공명 영상(CMR)은 심장에 대한 기능적 및 해부학적 정보를 얻는 데 사용되는 비침습적 기술입니다.
일차 경피적 관상동맥 중재술(PPCI) 후에 측정된 여러 CMR 매개변수는 예후적 가치가 있는 것으로 나타났으며 임상 시험에서 대리 종점으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
심근 부종은 심근 경색 후 예후 지표입니다1.
심근 구제는 심근 부종에서 경색 크기를 뺀 값으로 계산됩니다. 이것은 다시 STEMI 이후의 예후 지표입니다.
그러나 심근 부종 영상은 논란의 여지가 있습니다.
이 대리 종점을 평가하는 데 사용되는 서열의 표준화가 없는 여러 서열이 있습니다.
조사자들은 이러한 방법들 사이의 일치를 결정하기 위해 사용 가능한 모든 기술로 심근 부종을 측정하는 연구를 수행할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Avon
-
Bristol, Avon, 영국, BS2 8HW
- Bristol Heart Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
30명의 환자는 STEMI 후 2일차에 CMR 스캔을 받게 됩니다.
설명
포함 기준:
- 스테미
- 서면 동의 제공
제외 기준:
- CMR에 대한 금기 사항,
- 심방세동,
- 밀실 공포증,
- eGFR < 30
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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ST분절 심근경색 후 CMR
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CMR로 측정한 심근부종의 질량
기간: STEMI 이후 2일차
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STEMI 이후 2일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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추가 셀룰러 볼륨
기간: STEMI 이후 2일차
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STEMI 이후 2일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 11일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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