Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myokardødem i ST Segment Elevation Myokardinfarkt Myokard

20. oktober 2014 oppdatert av: Elisa McAlindon
Cardiac magnetic resonance imaging (CMR) er en ikke-invasiv teknikk som brukes for å få funksjonell og anatomisk informasjon om hjertet. Flere CMR-parametere målt etter primær perkutan koronar intervensjon (PPCI) har vist seg å ha prognostisk verdi og blir i økende grad brukt som surrogatendepunkter i kliniske studier. Myokardødem er en prognostisk indikator etter hjerteinfarkt1. Myokardberging beregnes som hjerteødem minus infarktstørrelse; Dette er igjen en prognostisk indikator etter STEMI. Imidlertid er myokardødemavbildning kontroversiell. Det er flere tilgjengelige sekvenser, uten standardisering av sekvenser som brukes til å vurdere dette surrogatendepunktet. Etterforskerne foreslår å gjennomføre en studie for å måle myokardødem ved hjelp av alle tilgjengelige teknikker for å bestemme samsvaret mellom disse metodene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Avon
      • Bristol, Avon, Storbritannia, BS2 8HW
        • Bristol Heart Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 pasienter vil gjennomgå en CMR-skanning dag 2 etter STEMI

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • STEMI
  • gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikasjon for CMR,
  • atrieflimmer,
  • klaustrofobi,
  • eGFR < 30

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CMR etter hjerteinfarkt i ST-segmentet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Massen av myokardødem målt ved CMR
Tidsramme: Dag 2 etter STEMI
Dag 2 etter STEMI

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ekstra cellulært volum
Tidsramme: Dag 2 etter STEMI
Dag 2 etter STEMI

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ST Segment Elevation Hjerteinfarkt

Kliniske studier på Magnetisk resonansavbildning av hjertet

3
Abonnere