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麻酔法と肝移植

2015年7月22日 更新者:National Taiwan University Hospital

肝移植後の虚血再灌流傷害に対するさまざまな麻酔法の影響

肝移植後には、術後肺合併症が発生することは珍しいことではありません。 集中治療室や入院期間が長くなるだけでなく、罹患率や死亡率も上昇する可能性があります。 根底にあるメカニズムは多因子ですが、肝虚血再灌流後の酸化ストレスとそれに続く肺白血球浸潤が肺合併症において重要な役割を果たしています。 肝虚血再灌流後の酸化的フリーラジカルの生成を軽減するために、虚血プレコンディショニングなどのさまざまな薬剤や方法が使用されています。 異なる麻酔薬の選択によっても、手術中の酸素種の生成の程度や抗酸化能力が変化する可能性があります。

揮発性の静脈麻酔薬は、さまざまなメカニズムを通じて酸化損傷を軽減できますが、どちらが肺白血球浸潤の防止に優れているかはまだわかっていません。

私たちは、この種の手術ではどちらの種類の麻酔薬が優れているかを評価するために、デスフルランまたはプロポフォール麻酔下の肝移植レシピエントの酸化ストレスとサイトカインレベルを比較することを試みています。

調査の概要

詳細な説明

肝移植を受ける患者など、肝再灌流後の術後肺合併症の発生は、集中治療室における大きな懸念事項です。 術中肝虚血/再灌流(I/R)管理後には、好中球浸潤だけでなく酸化損傷も証明されています。 これまでの研究では、I/R誘発性の遠隔臓器損傷は複雑で多因子のプロセスであるが、活性酸素種(ROS)がその後の損傷に主要な役割を果たすことが示されている。 虚血プレコンディショニングなどの ROS 生成を減らす方法は、肝臓 I/R 後の肝臓と肺の両方の損傷を軽減します。 術中の ROS 産生が肝臓の再灌流後に起こることを考慮すると、麻酔薬の選択によって ROS 産生の大きさと抗酸化能力が変化する可能性があります。

揮発性麻酔薬と不揮発性麻酔薬は、さまざまなメカニズムを通じて抗酸化能力を発揮します。 プロポフォール (2,6-ジイソプロピルフェノール) は、フリーラジカルを除去することにより抗酸化能力を提供することが報告されています。 ただし、イソフルラン、デスフルラン、セボフルランなどの揮発性麻酔薬は、麻酔薬のプレコンディショニングを通じて酸化損傷を軽減できます。 いくつかの動物研究は、揮発性麻酔薬が静脈麻酔薬よりも虚血再灌流障害に対してより多くの保護を提供することを実証しています。 逆に、静脈麻酔薬は揮発性麻酔薬よりも敗血症誘発性肝損傷に対してより保護的である可能性があります。 しかし、臨床現場における遠隔肺損傷に対するさまざまな麻酔薬の影響に関する研究はほとんどありません。

この研究では、肝移植中の麻酔維持にプロポフォールとデスフルランが使用されます。 心臓機能、呼吸機能、肝機能、腎機能、酸化損傷および炎症メディエーターを 2 つのグループ間で比較します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kuang Cheng Chan, M.D.
  • 電話番号:62158 886-2-23123456
  • メールjkjchan@gmail.com

研究場所

      • Taipei、台湾
        • 募集
        • Department of Anesthesiology, NTUH, Taipei, Taiwan
        • コンタクト:
          • Kuang Cheng Chan, M.D.
        • 主任研究者:
          • Kuang Cheng Chan, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 末期肝疾患、国立台湾大学病院で肝移植予定

除外基準:

  • 既存の肺疾患
  • 昏睡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロポフォール
肝移植中はプロポフォールで麻酔を維持した。
肝移植中はプロポフォールで麻酔を維持した。
他の名前:
  • プロポフォール
アクティブコンパレータ:デスフルラン
肝移植中はデスフルランで麻酔を維持した。
肝移植中はデスフルランで麻酔を維持した。
他の名前:
  • デスフルラン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期の心拍出量の変化
時間枠:一週間
心拍出量(l/min)は周術期に熱希釈法により測定した。
一週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺損傷スコア
時間枠:一週間
PaO2/FiO2(動脈血酸素分圧/吸気酸素の割合)
一週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
活性酸素種
時間枠:一週間
化学発光法による活性酸素種の測定
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月3日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月22日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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