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親密なパートナーによる暴力のサバイバーにおけるメンタルヘルスに対する統合的介入の影響

2015年9月27日 更新者：Macmillan Research Group UK

親密なパートナーによる暴力の生存者におけるメンタルヘルスへの統合的介入のランダム化比較試験

女性に対する親密なパートナーによる暴力 (IPV) は、サバイバーのメンタルヘルスに悪影響を及ぼします。生存者の抑うつ症状と健康状態を改善するように設計された介入は限られています。現在の研究では、健康状態を改善する親密なパートナーの暴力 (IPV) を減らす統合介入の有効性を評価しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Gujarat
      • Mahesana、Gujarat、インド、384001
        • Sonal Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性
  • 参加に同意された方へ
  • 書面による同意がある場合
  • 虐待のスクリーニングは陽性でした

除外基準:

  • スクリーニングされた陰性
  • 自殺、幻覚、認知症を含む深刻な精神状態
  • 薬物または薬物乱用、アルコール依存症
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入グループ
統合介入は、pet craven によるフリーダム プログラムに基づく 12 週間のプログラムとグループ サポートで構成されていました。 前者の構成要素は、ドメスティック・バイオレンスの虐待者が持つ信念と使用する戦術をカバーするもので、約 45 分かかりました。 それには、保護と強化された選択と問題解決のスキルが含まれていました。
行動：介入グループ
介入なし：待機リスト制御グループ
グループは待機リストに記載され、研究期間の完了時に同じ介入とサポートを提供されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
うつ
時間枠：12週間でのベックうつ病インベントリのベースラインからの変化
12週間でのベックうつ病インベントリのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
時間枠
健康関連の生活の質
時間枠：12週でのSF-36のベースラインからの変化
12週でのSF-36のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Macmillan Research Group UK

協力者

NMP Medical Research Institute

捜査官

  • スタディディレクター：Bharat Chaudhari, MA、Sonal Foundation, India
  • スタディチェア：Neha sharma, PhD、Macmillan research group

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月7日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月27日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mac/NMP 0917

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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