Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun toiminnan vaikutus parisuhdeväkivallasta selviytyneiden mielenterveyteen

sunnuntai 27. syyskuuta 2015 päivittänyt: Macmillan Research Group UK

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus integroidusta interventiosta parisuhdeväkivallasta selviytyneiden mielenterveyteen

Naisiin kohdistuvalla parisuhdeväkivallalla (IPV) on kielteisiä mielenterveysvaikutuksia eloonjääneille; selviytyneiden masennusoireita ja terveydentilaa parantavia interventioita on rajoitetusti. Nykyisessä tutkimuksessa arvioidaan integroidun intervention tehokkuutta parisuhdeväkivallan (IPV) vähentämisessä terveydentilan parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Intia, 384001
        • Sonal Foundation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset yli 18v
  • Niille, jotka suostuivat osallistumaan
  • Annettu kirjallinen suostumus
  • Seulonta hyväksikäytön varalta oli positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Seulottu negatiivinen
  • vakava mielentila mukaan lukien itsemurha, hallusinaatiot, dementia
  • Huumeiden tai päihteiden väärinkäyttö, alkoholismi
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Integroitu interventio koostui 12 viikon ohjelmasta ja ryhmätuesta, joka perustui pet cravenin vapausohjelmaan. Entinen osa toimitettiin perheväkivallan hyväksikäyttäjien uskomuksista ja käyttämistä taktiikoista ja kesti noin 45 minuuttia. Se sisälsi suojan sekä parannetut valinnan- ja ongelmanratkaisutaidot.
Käyttäytyminen: Interventioryhmä
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
Ryhmä kirjattiin jonotuslistalle ja heille tarjottiin samaa interventiota ja tukea opintojakson päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: Muutos Beck Depression Inventory -tutkimuksen lähtötasosta 12 viikon kohdalla
Muutos Beck Depression Inventory -tutkimuksen lähtötasosta 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta SF-36:ssa 12 viikon kohdalla
Muutos lähtötasosta SF-36:ssa 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Macmillan Research Group UK

Yhteistyökumppanit

NMP Medical Research Institute

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bharat Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Opintojen puheenjohtaja: Neha sharma, PhD, Macmillan research group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mac/NMP 0917

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interventioryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa