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ブリーズライトの研究

呼吸光研究: エネルギーバランスと基質利用の指標としての呼吸中の炭素安定同位体比の検証

この研究の目的は、食事介入中にコンプライアンスのマーカーとして個別のフィードバックを提供する、新しい非侵襲的な方法を開発することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Dakota
      • Grand Forks、North Dakota、アメリカ、58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢 18 ~ 65 歳、BMI 25 ~ 40 kg/m2 の男性および女性。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 太りすぎ (BMI 25 ~ 40 kg/m2)

除外基準:

  • 代謝異常または心血管異常(糖尿病、コントロール不良の高血圧など)
  • 胃腸障害
  • 主要栄養素の利用に影響を与える病気
  • 主要栄養素の利用に影響を与える薬剤
  • 研究で利用される食品に対するアレルギー(乳糖不耐症/牛乳アレルギーを含むがこれらに限定されない)
  • 栄養補助食品/スポーツサプリメントの使用
  • 妊娠中または現在妊娠を計画している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
20%のカロリー消費
各 11 日間の滞在中、ボランティアは 9 日間カロリーを消費します (1 回の滞在で 20%、もう 1 回の滞在で 40%)。
カロリーが40%減少
各 11 日間の滞在中、ボランティアは 9 日間カロリーを消費します (1 回の滞在で 20%、もう 1 回の滞在で 40%)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カロリーの過剰摂取による呼気炭素13の増加
時間枠:11日間
ネガティブなエネルギーバランスの後に続くポジティブなエネルギーバランスの期間は、呼吸炭素を増加させます13。
11日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:James N Roemmich, PhD、USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月18日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GFHNRC505

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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