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Effects of Novel Game Rehabilitation System on Upper Extremity Function of Patients With Stroke

2015年4月13日 更新者:Joon-Ho Shin、National Rehabilitation Center, Seoul, Korea

Effects of Novel Game Rehabilitation System (E-glove System) on Upper Extremity Function of Patients With Stroke :Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to determine whether novel upper extremity rehabilitation system for patients with stroke(e-glove system) are effective in the rehabilitation compared to conventional occupational therapy

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、142884
        • National Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Hemiplegic stroke patients
  • Medical research council scale >= 2 of finger or wrist flexor/extensor
  • Medical research council scale >= 2 of elbow pronation/supination

Exclusion Criteria:

  • Bilateral weakness of upper extremities
  • Uncontrolled medical or surgical illness
  • Predisposing psychological or neurological disorders
  • Severe aphasia unable to communicate
  • Severe cognitive impairment not to cooperate
  • Severe pain impeding upper extremity rehabilitation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:E-glove system
E-glove rehabilitation system for upper extremity
Novel rehabilitation system using game for upper extremity rehabilitation for patients with stroke
アクティブコンパレータ:Conventional occupational therapy
conventional occupational therapy
conventional occupational therapy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Fugl-meyer assessment_upper extremity
時間枠:Change from baseline in Fugl-Meyer assessment at 4 weeks after intervention
Change from baseline in Fugl-Meyer assessment at 4 weeks after intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fugl-meyer assessment_upper extremity
時間枠:Baseline, after 10th intervention, after 20th intervention, 1 month after intervention
Baseline, after 10th intervention, after 20th intervention, 1 month after intervention
Jebsen hand function test
時間枠:Baseline, after 10th intervention, after 20th intervention, 1 month after intervention
Baseline, after 10th intervention, after 20th intervention, 1 month after intervention
Purdue pegboard
時間枠:Baseline, after 10th intervention, after 20th intervention, 1 month after intervention
Baseline, after 10th intervention, after 20th intervention, 1 month after intervention
Stroke impact scale
時間枠:Baseline, after 20th intervention
Baseline, after 20th intervention
Modified Ashworth scale of affected upper extremity
時間枠:Baseline, after 20th intervention
Baseline, after 20th intervention
Medical research council scale of muscle strength of affected upper extremity
時間枠:Baseline,after 20th intervention
Baseline,after 20th intervention
Satisfaction about intervention
時間枠:after 20th intervention
only for the participants of E-glove intervention
after 20th intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joon-Ho Shin、National Rehabilitation Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月13日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NRC-2013-04-035

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

E-glove systemの臨床試験

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