アルバータ州のコミュニティ薬局におけるクラスター無作為制御知識翻訳実現可能性調査
PARiHS フレームワークを使用した、アルバータ州のコミュニティ薬局におけるクラスター無作為制御知識翻訳の実現可能性調査
背景: 薬剤師が慢性疾患管理に関与することの利点の証拠にもかかわらず、地域の薬局でのこれらのサービスの提供は最適ではありませんでした。 保健サービスにおける研究の実施に関する行動促進 (PARiHS) フレームワークは、知識の翻訳が効果的であるためには、利益の証拠、実施に資する文脈、および取り込みを支援するための促進が必要であることを示唆しています。 このフレームワークのエビデンスと文脈の構成要素は満たされているが、円滑化が欠如しているため、実践への取り込みが不十分であるという仮説を立てている。 このプロトコルでは、糖尿病、脂質異常症、高血圧症の患者のために完了した正式で文書化された投薬管理サービスの数を増やす際に地域の薬剤師を支援するために、PARiHS フレームワークに基づいて促進された薬局の実践介入をテストするための実現可能性調査の理論的根拠と方法について説明します。
方法: クラスター無作為ビフォーアフター デザインでは、1 つの組織内の 10 の薬局を比較します。無作為化の単位は薬局です。 薬局は、PARiHS フレームワークまたは通常の慣行に基づいて、介入を促進するように無作為化されます。 Alberta Context Tool を使用して、各薬局での業務の状況を確立します。 介入に無作為に割り付けられた薬局は、外部のファシリテーターからタスクに焦点を当てたファシリテーションを受けます。これは、糖尿病、高血圧、および脂質異常症の患者に投薬管理サービスを提供できるようにするための代替チームプロセスを開発することを目的としています。 主な結果は、より多くの臨床サービスを提供するためのコミュニティ薬局のニーズ、行われた変更の受容性と取り込み、および参加する薬局の意欲のプロセス評価です。 副次的な結果には、2つのグループ間の介入の6か月前と6か月後に提供された、前述の慢性疾患における正式で文書化された投薬管理サービスの数の変化、および介入の効果を評価するための実行可能な定量的結果の特定が含まれます患者ケアの結果。
結果: 現在までに、研究は必要な 10 の薬局を特定して登録し、介入プロセスを開始しました。
結論:この研究は、スケーラブルで持続可能な実践の変化を目標に、薬局の実践におけるファシリテーションの役割を調べる最初の研究になります。
調査の概要
詳細な説明
作品の詳細な説明については、次の出版物を参照してください。
パイロットおよび実現可能性調査 01/2015; 1(2)。 DOI: 10.1186/2055-5784-1-2
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2M8
- EPICORE Centre, University of Alberta
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 薬局: 医薬品管理サービスに関心があり、そのサービスを提供できるが、これらの活動を完全に統合していない中規模の薬局チェーンのコミュニティ薬局の場所
- 患者: Alberta Pharmacy Fee Framework で定義されているように、薬局の臨床サービスを受ける資格があるアルバータ州の居住者
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:タスクに焦点を当てたファシリテーション
Alberta Context Tool (ACT) を使用したコンテキスト要因の評価によって通知された、外部のタスクに焦点を当てたファシリテーションを適用して、コミュニティの薬局をトレーニングし、より多くの投薬管理サービスを患者に提供できるようにする代替チームプロセスを開発します。糖尿病、高血圧、および/または脂質異常症を伴う。
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Alberta Context Tool (ACT) を使用したコンテキスト要因の評価によって通知された、外部のタスクに焦点を当てたファシリテーションを適用して、コミュニティの薬局をトレーニングし、より多くの投薬管理サービスを患者に提供できるようにする代替チームプロセスを開発します。糖尿病、高血圧、および/または脂質異常症を伴う。
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介入なし:コントロール
これらのサイトは、研究スタッフからの連絡なしで、通常どおり練習を続けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから介入期間の終わりまでのサービス数の変化
時間枠:6 か月の介入期間と介入前の 6 か月のベースライン
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介入期間と介入前の 6 か月間の請求対象サービス (インフルエンザワクチン接種、包括的な年間ケア計画とフォローアップ、および標準投薬管理評価とフォローアップ) の数の差 (ベースライン)
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6 か月の介入期間と介入前の 6 か月のベースライン
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- スタディディレクター:Meagen M Rosenthal, BA, MA, PhD、University of Alberta
- スタディディレクター:Sherilyn KD Houle, BSP, PhD、University of Waterloo
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Houle SK, Charrois TL, Faruquee CF, Tsuyuki RT, Rosenthal MM. A randomized controlled study of practice facilitation to improve the provision of medication management services in Alberta community pharmacies. Res Social Adm Pharm. 2017 Mar-Apr;13(2):339-348. doi: 10.1016/j.sapharm.2016.02.013. Epub 2016 Mar 8.
- Rosenthal MM, Tsuyuki RT, Houle SK. A cluster-randomized controlled knowledge translation feasibility study in Alberta community pharmacies using the PARiHS framework: study protocol. Pilot Feasibility Stud. 2015 Jan 12;1:2. doi: 10.1186/2055-5784-1-2. eCollection 2015.
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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