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앨버타 커뮤니티 약국의 클러스터 무작위 제어 지식 번역 타당성 연구

2022년 4월 8일 업데이트: University of Alberta

PARiHS 프레임워크를 사용하는 앨버타 지역 약국의 클러스터 무작위 제어 지식 번역 타당성 연구

배경: 약사들이 만성 질환 관리에 참여하는 것이 도움이 된다는 증거에도 불구하고 지역 약국에서 이러한 서비스를 제공하는 것은 차선책이었습니다. PARiHS(Promoting Action on Research Implementation in Health Services) 프레임워크는 지식 번역이 효과적이려면 혜택의 증거, 구현에 도움이 되는 맥락, 이해를 지원하는 촉진이 있어야 한다고 제안합니다. 우리는 이 프레임워크의 증거와 맥락 구성 요소가 만족되지만 촉진의 부족으로 인해 실제 적용이 불충분했다고 가정합니다. 이 프로토콜은 당뇨병, 이상지질혈증 및 고혈압 환자를 위해 완료된 공식 및 문서화된 약물 관리 서비스의 수를 늘리는 데 있어 지역사회 약사를 지원하기 위해 PARiHS 프레임워크를 기반으로 한 용이한 약국 실무 개입을 테스트하기 위한 타당성 연구의 근거와 방법을 설명합니다.

방법: 군집 무작위 비포 애프터 디자인은 단일 조직 내에서 10개의 약국을 비교하며 무작위화 단위는 약국입니다. 약국은 PARiHS 프레임워크 또는 일반적인 관행에 따라 중재를 촉진하기 위해 무작위 배정됩니다. Alberta Context Tool은 각 약국에서 진료 상황을 설정하는 데 사용됩니다. 중재에 무작위 배정된 약국은 당뇨병, 고혈압 및 이상지질혈증 환자를 위한 약물 관리 서비스를 더 많이 제공할 수 있도록 대체 팀 프로세스를 개발하는 것을 목표로 외부 촉진자로부터 작업 중심 촉진을 받게 됩니다. 주요 결과는 더 많은 임상 서비스를 제공하기 위한 지역 약국의 요구 사항, 수정 사항의 수용 및 수용, 약국의 참여 의지에 대한 프로세스 평가가 될 것입니다. 2차 결과에는 두 그룹 간의 개입 전후 6개월 동안 제공된 앞서 언급한 만성 질환에 대한 공식적이고 문서화된 약물 관리 서비스 수의 변화와 개입의 효과를 평가하기 위한 실행 가능한 정량적 결과의 식별이 포함됩니다. 환자 치료 결과.

결과: 현재까지 이 연구는 필요한 10개의 약국을 식별하고 등록했으며 개입 프로세스를 시작했습니다.

결론: 이 연구는 확장 가능하고 지속 가능한 진료 변화를 목표로 약국 진료에서 촉진의 역할을 조사하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

작업에 대한 자세한 설명은 다음 간행물을 참조하십시오.

파일럿 및 타당성 조사 2015년 1월; 1(2). DOI: 10.1186/2055-5784-1-2

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2M8
        • EPICORE Centre, University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 약국: 의약품 관리 서비스에 대한 관심과 제공 능력이 있지만 이러한 활동을 완전히 통합하지 않은 중간 규모 약국 체인의 지역 약국 위치
  • 환자: Alberta Pharmacy Fee Framework에 정의된 대로 약국 임상 서비스를 받을 자격이 있는 모든 Alberta 거주자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 작업 중심 촉진
앨버타 상황 도구(ACT)를 사용하여 상황적 요소를 평가하여 알 수 있는 외부 작업 중심 촉진은 환자에게 더 많은 약물 관리 서비스를 제공할 수 있는 대체 팀 프로세스를 개발하기 위해 지역 약국을 교육하는 데 적용됩니다. 당뇨병, 고혈압 및/또는 이상지질혈증이 있는 경우.
행동: 작업 중심 촉진
앨버타 상황 도구(ACT)를 사용하여 상황적 요소를 평가하여 알 수 있는 외부 작업 중심 촉진은 환자에게 더 많은 약물 관리 서비스를 제공할 수 있는 대체 팀 프로세스를 개발하기 위해 지역 약국을 교육하는 데 적용됩니다. 당뇨병, 고혈압 및/또는 이상지질혈증이 있는 경우.
간섭 없음: 제어
이러한 사이트는 연구 직원의 연락 없이 평소와 같이 실습을 계속합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 개입 기간 종료까지의 서비스 수 변화
기간: 6개월 개입 기간 대 개입 전 6개월 기준선
개입 기간과 개입 전 6개월(기준선) 사이에 청구 가능한 서비스(인플루엔자 예방 접종, 포괄적인 연간 치료 계획 및 후속 조치, 표준 약물 관리 평가 및 후속 조치) 수의 차이
6개월 개입 기간 대 개입 전 6개월 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alberta

협력자

Alberta Innovates Health Solutions
University of Waterloo
University of Mississippi Medical Center

수사관

  • 연구 책임자: Meagen M Rosenthal, BA, MA, PhD, University of Alberta
  • 연구 책임자: Sherilyn KD Houle, BSP, PhD, University of Waterloo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00047475
  • 201300643 (기타 보조금/기금 번호: Alberta Innovates - Health Solutions)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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