このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CA 125が低い中リスクの女性における卵巣悪性腫瘍の発生率 (CA125)

2021年1月30日 更新者:Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata、Beni-Suef University

低 CA 125 の悪性度指数による悪性度の中等度のリスクにあった閉経前女性における卵巣悪性腫瘍の発生率。 (レトロスペクティブ研究)

研究者らは、CA125が低く、悪性腫瘍のリスクが中等度であった閉経前の女性における卵巣がんの発生率を評価しています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

閉経前の女性の約 10% が卵巣腫瘤の手術を受けることがあります。 閉経前の女性では、症候性卵巣嚢腫の場合、卵巣悪性腫瘍の発生率は 1:1000 です。1 CA125 は、多くの偽陽性結果と特異性の低下により、閉経前の女性の良性卵巣腫瘤と悪性卵巣腫瘤の鑑別には信頼性がありません。腹部USよりも感度が高いため、卵巣腫瘤を評価するのに効果的なツールです.1 卵巣腫瘤の評価には、悪性指数のリスクの推定が不可欠です.26 /2 悪性指数のリスクは、CA125、閉経状態、および超音波所見を含む手術前の特徴血清を組み合わせたものです。 RMI=Ux Mx CA125 で、各特徴がスコアを取り、計算後、スコアが 25 未満は軽度、25 ~ 250 は中等度、250 を超えると腫瘍専門医を必要とする重度の悪性腫瘍のリスクがあります.44/3

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Beni-Suef University
        • 主任研究者:
          • Nesreen A Shehata, Lecturer
        • コンタクト:
          • Abdelgany M Hassan, MD
          • 電話番号:00201017801604
        • 副調査官:
          • Abdelgany M Hassan, Lecturer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

43年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低CA125の複雑な卵巣腫瘤を有し、RMIによる悪性腫瘍のリスクが中等度である閉経前。

説明

包含基準:

  • 複雑な卵巣嚢腫の女性
  • 腹痛
  • 髄膜出血症

除外基準:

  • 大幅な減量
  • 悪液質
  • -卵巣または他の悪性腫瘍の病歴
  • 卵巣がんの家族歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
閉経前の女性
複雑な卵巣腫瘤を有する閉経前の女性で、悪性度指数スコアのリスクと低 CA125 により悪性度が中程度です。
手術前のRMIの計算。
他の名前:
  • RMI

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵巣悪性腫瘍の発生率
時間枠:一年
中リスクの手術後に卵巣がんになった女性の数の計算
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Nesreen A Shehata, MD、Beni-Suef University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月30日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Beni-Suef 6

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

卵巣がんの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

悪性指数のリスクの臨床試験

3
購読する