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Randomized Control Trial of the Use of Botox to Treat Chronic Scrotal Pain (ROBOT)

2019年3月8日 更新者:Mount Sinai Hospital, Canada

There are no previous reports on the use of OnabotulinumtoxinA (Botox) to treat men with scrotal pain that we found published.

We proposed a pilot study using Botox to block the nerves on a small group of men with chronic scrotal pain (CSP) who have failed the standard medical therapy. The men must have had temporary relief from a testicular cord block using local anaesthetic drug.

The encourage results of the pilot study has given us the background information to proceed with a formal randomised control trial of Botox vs placebo.

We hypothesized that Botox injections to block the testicular nerve will be effective in providing long term pain relief for men with scrotal pain.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65
  • Have nociceptive scrotal pain,
  • Have no identifiable, reversible causes for the scrotal pain
  • Have failed standard medical therapy
  • Have responded temporarily to cord blocks

Exclusion Criteria:

  • Are interested in trying to conceive with their partners in the next 6 months,
  • Have any local infection near the site of the injections,
  • Have had an allergic reaction to Botox in the past,
  • Are unable to provide informed consent
  • Have a history of motor neuron disease or neurogenic bladder
  • Who have hemostatic disorder or who are taking aspirin, Coumadin (warfarin), Xarelto (rivaroxaban) or other blood thinners

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Botox
Botox 200 units reconstituted in 10ml of normal saline for a one-time injection
他の名前:
  • オナボツリヌス毒素A
プラセボコンパレーター:Saline
Saline 10ml of normal saline for a one-time injection

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Reduction in the visual analog scales for pain
時間枠:6 months after entering in trial
A measure of the change in the visual analog scales for pain.
6 months after entering in trial

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Reduction in scrotal pain
時間枠:6 months after entering in trial
It will be assessed by the Chronic Epididymitis Symptom Index score.
6 months after entering in trial

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Keith Jarvi, MD、Mount Sinai Hospital, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2018年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月8日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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