尿管ステントの痛みに対する耳鍼治療 (AAstent)

被験者は18歳以上で、定期的な泌尿器科手術を受ける予定です。 被験者を無作為化するために、研究者は乱数発生器を採用し、研究グループ間の差を最小限に抑えます。

スクリーニング訪問：

署名済みのインフォームド コンセント ドキュメントと HIPAA 承認を取得します。 Armed Forces Health Longitudinal Technology Application (AHLTA) で過去の医療履歴を確認して、以前の遭遇、バイタル サインのレビュー、投薬リスト、併存疾患、以前の手術歴、人口統計、問題のリストなどの包含/除外基準を確認し、以前の鍼治療に注意してください。受け取った。

被験者には、標準治療の一環として服用している鎮痛薬の量を記録するのに役立つ投薬記録が与えられます。

被験者には、感染がどのように見えるか、感染が発生した場合に何をすべきかを含む、標準的な BFA 退院指示の資料が渡されます (添付を参照)。

訪問 1 (ベースライン):

被験者は 2 つのグループのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

グループ 1: 標準的な手術および標準的な術後ケアと BFA (各耳に帯状回、視床、オメガ 2、シェンメン、ポイント ゼロ、ポイント ファインダーで識別されるポイントで最大 5 本の鍼*) グループ 2: 標準一人で治療。 被験者は、無作為化グループに従って治療を受けます。 治験責任医師は被験者の医療記録を確認し、入院時および麻酔後治療室 (PACU) および同日手術室 (SDSU) への疼痛介入後に実施された標準的な疼痛評価を文書化します。 治験責任医師は、入院中に使用された標準的な鎮痛薬の量も記録します。

無作為化グループに関係なく、すべての被験者は、Visit 1 から 24 時間、重い食事をしない、過度に熱いまたは冷たい食べ物を食べない、激しい運動や性交をしない、およびアルコールを摂取しないように指示されます。

耳つぼは約1週間で自然に抜けます。

訪問 #2 (手術後 24 時間):

被験者は、電話、電子メール、またはテキストメッセージで直接連絡を受け、次のように尋ねられます。

最悪の痛みを 10 として、0 から 10 のスケールで、彼らの痛みのレベルはどれくらいですか? 彼らは仕事に復帰したか、通常の家事を再開しましたか? もしそうなら、手術後何時間ですか？ 彼らはどんな鎮痛剤を服用していますか? で、どんな強さ？ 手術後、合計何回服用しましたか? エッセントリスの電子入院患者カルテは、まだ入院している場合に受けた鎮痛剤の総投与量を決定するためにレビューされます。

患者は刺激症状なしに排尿していますか? 頻尿、尿意切迫、排尿困難、血尿が評価される。

訪問 #3 (手術後 48 時間)

被験者は、直接、または電話、電子メール、またはテキストメッセージで連絡を受け、次のように尋ねられます。

10 が最悪の痛みである 0 から 10 のスケールで、彼らの痛みのレベルはどれくらいですか? 彼らは仕事に復帰したか、通常の家事を再開しましたか? もしそうなら、手術後何時間ですか？ 彼らはどんな鎮痛剤を服用していますか? で、どんな強さ？ 手術後、合計何回服用しましたか? エッセントリスの電子入院患者カルテは、まだ入院している場合に受けた鎮痛剤の総投与量を決定するためにレビューされます。

患者は刺激症状なしに排尿していますか? 頻尿、尿意切迫、排尿困難、血尿が評価される。

訪問 #4 (手術後 1 週間)

被験者は、直接、または電話、電子メール、またはテキストメッセージで連絡を受け、次のように尋ねられます。

彼らは仕事に復帰したか、通常の家事を再開しましたか? その場合、術後何日目ですか？ 彼らはどんな鎮痛剤を服用していますか? で、どんな強さ？ 手術後、合計何回服用しましたか? USSQ (Stent in Situ) が患者に投与されます。

訪問 #5 訪問 (ステント in-situ による手術後 1 か月、または 1 週目のステント除去後 5 週間)

被験者は、直接、または電話、電子メール、またはテキストメッセージで連絡を受け、次のように尋ねられます。

彼らは仕事に復帰したか、通常の家事を再開しましたか? その場合、術後何日目ですか？ 彼らはどんな鎮痛剤を服用していますか? で、どんな強さ？ 手術後、合計何回服用しましたか? USSQ (Post Stent) が患者に投与されます。