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モバイルウェブ感情自己管理ツール (Emotions)

2015年1月26日 更新者:Amy Birney、Oregon Center for Applied Science, Inc.

感情管理トレーニング: 革新的なストレス軽減プログラム

研究者らは、ポジティブな感情、ストレス軽減、ストレス回復力の間の既知の関係を利用するように設計された、応答性の高いモバイル Web アプリ「Jauntly」を開発しました。 このアプリの目標は、研究で証明されたポジティブな感情を高めるエクササイズや関連する教材を通じてユーザーを導くことでした。 介入活動は、幸福を生み出す 5 つの内容領域をカバーしました。1) 感謝の経験と認識を促進する。 2) 前向きな社会的関係と社会的サポートの感情を奨励する。 3) マインドフルネスやその他のリラクゼーションに焦点を当てた活動を通じて、ストレスからの回復力を向上させる。 4) (限界や弱点ではなく) 個人の強みに焦点を当て、それを活用する。 5) 一般的なポジティブな気分を誘発する活動。 プログラムの内容は、健康心理学/心療内科、社会心理学/人格心理学、ポジティブ心理学、臨床心理学など、ストレスに関連するさまざまな研究分野から取り入れられています。

調査の概要

詳細な説明

Jauntly モバイル アプリの包括的な目標は、感情的に自分を大切にし、ポジティブな感情を改善し、ストレスやその他のネガティブな感情を軽減することを促すエクササイズを体験することでした。 ユーザーは証拠に基づいたアクティビティ(例: 感謝の気持ちを伝えるメモを書く、他人を助ける、マインドフルネスを実践する)。 アクティビティは、プログラムの開始時およびアプリとの関わりを通じてユーザーが選択した目標に基づいて選択されました。 プログラムの継続的な使用とポジティブな感情に基づくスキルの習得を促進するために、プログラムの設計には、ユーザーが進歩して改善できるように、さまざまな難易度のアクティビティが含まれていました (つまり、単純な「1 つで完了」タイプの目標と、複数週間の目標)。

ポジティブ心理学介入の研究によると、その活動が 1) その人の興味や価値観に合っていて、2) 頻繁に行われたり、あまりにもまれに行われたりしない場合に、幸福度の向上が最も高まることが示唆されています。 長期間の使いやすさと持続的なエンゲージメントを備えた製品を提供したいという私たちの願望から、個人が興味、現在の気分、過去の成功に基づいて選択できる多様なアクティビティがあることが重要でした。 Jauntly のユーザー エクスペリエンスは、通常の電子メール、アプリ内メッセージング、ビデオ、記事と連携したアプリの無料使用を中心に構成されています。 電子メールは、プログラム コンテンツを利用するようユーザーに通知します (ストレス管理 Web サイトにアクセスするよう通知された対照グループのユーザーも含みます)。 アプリの使用や動画などのコンテンツの視聴に制限はなく、ユーザーは自分の興味に合わせて利用することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

298

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、アメリカ、97401
        • Oregon Center for Applied Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 少なくともパートタイムで雇用されている
  • 職場でのストレスを自己申告する
  • 英語を話す
  • 高速インターネット接続、オーディオビデオ機能、有効な電子メール アカウントを備えたコンピュータへのアクセス

除外基準:

  • 自己申告による高いレベルの悲しみ
  • 自己申告による高レベルのうつ病 (PHQ-2)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:軽快に
モバイルアプリは、ポジティブな感情、ストレス軽減、ストレス回復力の間の既知の関係を活用するように設計されています。目標は、研究で証明されたポジティブな感情を高めるエクササイズや関連する教材を通じてユーザーを導くことでした。 介入活動は、幸福を生み出す 5 つのコンテンツ領域をカバーしました。1) 感謝の経験と認識を促進する。 2) 前向きな社会的関係と社会的サポートの感情を奨励する。 3) マインドフルネスやその他のリラクゼーションに焦点を当てた活動を通じて、ストレスからの回復力を向上させる。 4) (限界や弱点ではなく) 個人の強みに焦点を当て、それを活用する。 5) 一般的なポジティブな気分を誘発する活動。
ポジティブな感情を高め、ストレスを軽減する活動を促進するように設計されたモバイル アプリ。
アクティブコンパレータ:オンラインのストレス管理情報
対照参加者には、ストレスに関する精査されたオンライン情報へのリンクが電子メールで送信され、ウェブサイトにアクセスすることが奨励されました。
ストレス管理に関するオンライン教育情報

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的に感じられるストレス
時間枠:12週間
10 項目の知覚ストレス スケール (PSS) は、生活の中で物事に対処できないという感覚、および「ストレス」や緊張の感覚を 1 (まったくない) から 5 (非常に頻繁にある) のスケールで評価しました。 PSS は、利用可能な自己報告ストレス尺度として最も広く使用されており、多くの重要な健康結果を予測することが示されています。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的幸福はポジティブな影響とネガティブな影響として評価される
時間枠:8週間、12週間
過去数週間のポジティブおよびネガティブな感情は、ポジティブおよびネガティブな感情スケールの拡張バージョンを使用して各時点で評価され、いくつかの無関係な項目 (驚きなど) が削除され、結果として、合計 53 個の感情形容詞がスケールで評価されました。 1 (全くない/非常にわずか) ~ 5 (非常に)。 肯定的な感情(PA)と否定的な感情(NA)を評価する下位尺度、および恐怖(6 項目)、敵意(6 項目)、罪悪感(6 項目)、悲しみ(5 項目)、陽気さ(8 項目)を評価する特定の基本的な感情尺度が作成されました。項目)、自信(6 項目)、注意力(4 項目)、疲労(4 項目)、静けさ(3 項目)。
8週間、12週間
自己申告によるうつ病の症状
時間枠:8週間、12週間
うつ病の症状は、自己申告の疫学研究センター短期うつ病スケール (CESD-10) を使用して評価されました。 参加者は、めったにない/まったくない(1)から常に(4)までのスケールで各症状を評価するよう求められます。
8週間、12週間
自己申告による社会的幸福度
時間枠:8週間、12週間
10 項目の UCLA 孤独感スケールでは、ユーザーに「どのくらいの頻度で…と感じますか?」という根本的な項目に回答するよう求めました。社会的関係を説明するさまざまなステートメントと組み合わせて。例: 「誰も自分のことを理解してくれないと感じることがどのくらいありますか?」回答は 4 段階評価で行われました (1-よくある、4=まったくない)
8週間、12週間
自己申告による身体的健康状態
時間枠:8週間、12週間
8 つの下位尺度を含む機能状態の尺度である SF-36 から 11 の項目が選択されました。 下位尺度のうちの 2 つの項目、すなわち身体の痛みと一般的な健康認識が含まれていました。 反応スケールはサブスケールごとに異なりました。
8週間、12週間
職場での成果
時間枠:8週間、12週間
欠勤と出席は、Workplace Outcomes Suite を使用して評価されました。 欠勤、遅刻、早退による仕事の欠勤時間に関する質問、集中力の欠如や電話や電子メールの中断などの個人的な気晴らしによる生産性の低下に関する質問など、9 項目のワークエンゲージメント評価のスコア。
8週間、12週間
アプリの使いやすさに対するユーザーの認識
時間枠:8週間、12週間
治療参加者は、プログラムの使いやすさの定量的尺度であるシステム ユーザビリティ スケールを完了しました (Sauro、2011)。 この尺度には 10 項目が含まれており、ユーザーはプログラムの使用と満足度に関する記述にどの程度同意または反対するかを 6 段階の尺度で尋ねられました (1= 非常にそう思わない、6= 非常にそう思う)。
8週間、12週間
アプリエクスペリエンスに対するユーザーの満足度
時間枠:8週間、12週間
ユーザーは、Jauntly プログラムの満足度および継続使用または推奨の可能性に関する 6 つの項目を 7 段階評価で質問しました (1= まったく満足していない/そう思う、7= 非常に満足する/そう思う)。
8週間、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amy Birney, MPH, MCHES、Oregon Center for Applied Science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月26日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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