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高齢者におけるロイシンの同時摂取と筋原線維タンパク質の合成

2016年3月14日 更新者:Stuart M. Phillips、McMaster University

高齢者における統合的な筋原線維タンパク質合成に対する混合食事とのロイシン同時摂取の影響

加齢に伴う筋肉量の減少は、一般にタンパク質摂取に対する抑制されたMPS応答によって特徴付けられる筋肉タンパク質合成(MPS)の調節不全に関連しています. タンパク質摂取に対するこの「アナボリック耐性」は、より多くのタンパク質を摂取することで克服できます (約 0.4g/kg/食事、約 30 - 40g/食事に相当)。ただし、高齢者は、食事ごとにそのような量のタンパク質を消費するのが難しいと感じるでしょう.

アミノ酸ロイシンは、MPS の重要な「活性化因子」として独特の役割を果たします。 いくつかの研究は、タンパク質サプリメントの次善の用量のロイシン含有量を増やすと、高齢者のMPS反応を増強できることを示しています. しかし、通常の混合食事とロイシンの同時摂取がMPSを増加させることができるかどうかは現在不明です. さらに、ロイシンの補給は、最適ではない毎日のタンパク質摂取量を消費する高齢者にのみ利益をもたらす可能性があることが示唆されています. したがって、現在の研究の目的は、現在の推奨以下の毎日のタンパク質摂取量を消費する高齢男性の筋原線維タンパク質合成反応に対する混合多量栄養素食事とのロイシン同時摂取の影響を調べることです. さらなる目的は、レジスタンス運動のセッションに対する筋原線維タンパク質の合成反応が、食事と一緒にロイシンを補給することによって強化されるかどうかを判断することです. 研究者らは、運動状態と非運動状態の両方で、食事でのロイシンの同時摂取は、毎日のタンパク質摂取量が少ない高齢者の統合的な筋原線維タンパク質合成を促進するが、毎日のタンパク質摂取量が多い人のMPSを増加させない. 研究者らはさらに、MPS に対するロイシン補給の影響は、非運動状態よりも運動状態で大きくなるという仮説を立てています.

調査の概要

詳細な説明

ベースラインでは、参加者は歩数計を着用し、3日間の身体活動と計量された食事の記録を完了するよう求められます. 安静時エネルギー消費量(間接熱量測定)、体重および体組成(DEXA)は絶食状態で評価されます。 筋力テストを実施して、最大 1 回の反復 (1-RM) と、各参加者がシーテッド レッグ エクステンション マシンを使用して 15 ~ 24 回の反復で持ち上げることができる最大負荷を決定します。 参加者は、年齢、活動レベル、BMI が一致する 2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます: 1 日あたりのタンパク質量が多い (1.2 g/kg/日) または少ない (0.8 g/kg/日)。 その後、参加者は、体重維持のためのエネルギー要件を満たし、各参加者のグループ割り当てに従って毎日のタンパク質摂取量を提供するように設計された、9 日間の管理された食事 (3 日目から 6 日目) を開始します。 0.8 または 1.2 g/kg/日)。

すべての参加者には、フレーバー付きのサプリメント飲料 (Infinit Nutrition、ウィンザー、オンタリオ) が提供され、0 日目から 5 日目までの各食事の途中で 1 つの飲料を消費するように指示されます。パワーフォームのインフィニットニュートリション。 参加者は、自宅の電源に水を追加する必要があります。 0 ~ 2 日目 (非補給期間) の間、飲料はプラセボ (マルトデキストリンとスクロース) になり、3 ~ 5 日目 (ロイシン補給期間) の間、飲料はフレーバー用のスクロースと共に結晶ロイシン (5 g) を含みます。 飲料はシングルブラインド方式で提供され、エネルギーが一致し、匂い、色、味が似ています。 参加者は、グループの割り当てについても知らされません。

アミノ酸血症、インスリン血症、および糖血症は、非補給期間 (2 日目) およびロイシン補給期間 (5 日目) の朝食、昼食、および夕食の摂取に応じて決定されます。 これらの採血試験のそれぞれの間、血液サンプルは、各食事の摂取の直前および20、40、60、90、120、180、240分後に取得されます(試験ごとの参加者ごとに合計25 x 4mlの血液サンプル)。

統合MPSは、経口摂取された重水素化水(D20)および外側広筋から得られた筋肉生検を使用して、非補給(0〜3日目)期間およびロイシン補給(3〜6日目)期間にわたって運動および非運動脚で測定されます。 0、3、6 日目。 参加者は 0 日目に絶食状態で検査室に報告し、外側広筋と唾液サンプルからの筋生検に続いて、参加者は約 0900 に D20 の 100 ml 経口ボーラスを 1 回摂取します。 D20 ボーラス参加者の直後に、片側脚伸展運動の試合を実行します (15 ~ 24 回の繰り返し (~40 ~ 50% 1-RM) を持ち上げることができる最大負荷での自発的な失敗に 3 セット)。 3 日目に、参加者は同じ抵抗運動セッションを実行しますが、繰り返しは 0 日目に達成された数に制限されます。両方の運動セッションの後、参加者は個別の朝食を消費します (0 日目にプラセボ飲料とロイシン飲料を使用) 3日目)帰国前に研究室で。 両側筋生検は、3日目(非補給期間の終わり)および6日目(ロイシン補給期間の終わり)の運動の前に得られる。 総体内水分重水素濃縮は、血漿アラニン標識の代用として使用でき、参加者が毎朝 0900 に採取した唾液スワブから決定されます。 参加者は、唾液サンプリングの 30 分間前から何も食べたり飲んだりしないように指示され、サンプルは次の実験室訪問まで参加者の冷凍庫に保管されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 体格指数 (BMI) 20 ~ 35 kg/m2
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 真性糖尿病、前糖尿病およびメタボリック シンドローム
  • 循環器疾患
  • 神経筋の問題または筋肉消耗疾患
  • 腎疾患
  • 消化器疾患
  • 関節リウマチや変形性関節症などの筋骨格系の状態
  • 感染症
  • -研究前の1か月間の大幅な体重減少
  • 菜食主義
  • 筋肉の代謝を妨げることが知られている薬の使用(つまり、 ベータ遮断薬、高用量の非ステロイド系抗炎症薬、コルチコステロイド、ホルモン補充療法、抗不整脈薬、ワルファリン、処方強度の座瘡薬、経口血糖降下薬およびインスリン)
  • 定期的なレジスタンス トレーニングまたは毎日の歩数 >9,000 または <3,500

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:より高い毎日のタンパク質

食事は 1.2 g/kg/日のタンパク質摂取量を提供します。

プラセボと 3 日間の食事、ロイシンと 3 日間の食事。

スクロースとマルトデキストリンを含むロイシン 5 g
スクロースとマルトデキストリンを含むグリシン 5 g
他の:毎日のタンパク質を下げる

食事は 0.8 g/kg/日のタンパク質摂取量を提供します。

プラセボと 3 日間の食事、ロイシンと 3 日間の食事。

スクロースとマルトデキストリンを含むロイシン 5 g
スクロースとマルトデキストリンを含むグリシン 5 g

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋原線維タンパク質分画合成率
時間枠:3日
筋肉組織への安定同位体 (重水素) の取り込みは、筋肉タンパク質合成の指標である部分合成率の決定を可能にします。
3日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ロイシン補給の有無にかかわらず、毎日の食事に応じたアミノ酸血症
時間枠:3日
3日
ロイシン補給の有無にかかわらず、毎日の食事に反応した血糖値
時間枠:3日
3日
ロイシン補給の有無にかかわらず、毎日の食事に反応したインスリン血症
時間枠:3日
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月19日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月14日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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