Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Co-opname van leucine en myofibrillaire eiwitsynthese bij oudere volwassenen

14 maart 2016 bijgewerkt door: Stuart M. Phillips, McMaster University

Invloed van gelijktijdige inname van leucine met gemengde maaltijden op integratieve myofibrillaire eiwitsynthese bij oudere volwassenen

Het verlies van spiermassa bij veroudering wordt in verband gebracht met een ontregeling van spiereiwitsynthese (MPS) die over het algemeen wordt gekenmerkt door een onderdrukte MPS-respons op eiwitinname. Deze 'anabole weerstand' tegen eiwitvoeding kan worden overwonnen door de inname van grotere eiwitporties (~ 0,4 g/kg/maaltijd, equivalent aan ~ 30 - 40 g/maaltijd); oudere volwassenen zouden het echter waarschijnlijk een uitdaging vinden om dergelijke hoeveelheden eiwit per maaltijd te consumeren.

Het aminozuur leucine speelt een unieke rol als belangrijke 'activator' van MPS. Sommige onderzoeken tonen aan dat het verhogen van het leucinegehalte van een suboptimale dosis van een eiwitsupplement de MPS-respons bij oudere volwassenen kan verbeteren. Het is momenteel echter niet bekend of de gelijktijdige inname van leucine met normale, gemengde maaltijden MPS kan verhogen. Bovendien is gesuggereerd dat suppletie met leucine alleen ten goede kan komen aan oudere volwassenen die een suboptimale dagelijkse eiwitinname consumeren. Daarom is het doel van de huidige studie om de impact te onderzoeken van gelijktijdige inname van leucine met gemengde macronutriëntenmaaltijden op de myofibrillaire eiwitsyntheserespons bij oudere mannen die dagelijkse eiwitinname consumeren op of onder de huidige aanbevelingen. Een ander doel is om te bepalen of de synthetische reactie van myofibrillair eiwit op een sessie weerstandsoefening wordt versterkt door leucine-suppletie bij maaltijden. De onderzoekers veronderstellen dat, zowel in de geoefende als de niet-geoefende toestand, gelijktijdige inname van leucine bij maaltijden de integratieve myofibrillaire eiwitsynthese zal verbeteren bij oudere volwassenen die een lagere dagelijkse eiwitinname consumeren, maar niet zal leiden tot een toename van MPS bij degenen die dagelijks meer eiwitten consumeren. De onderzoekers veronderstellen verder dat de invloed van leucinesuppletie op MPS groter zal zijn in de inspanningsconditie dan in de niet-trainingsconditie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Bij aanvang wordt de deelnemers gevraagd een stappenteller te dragen en gedurende 3 dagen een fysieke activiteit en een gewogen voedselrecord te voltooien. Energieverbruik in rust (indirecte calorimetrie), lichaamsgewicht en lichaamssamenstelling (DEXA) worden in nuchtere toestand beoordeeld. Er wordt een krachttest uitgevoerd om het maximum van 1 herhaling (1-RM) en de maximale belasting te bepalen die elke deelnemer kan tillen voor 15 - 24 herhalingen met behulp van een zittende leg extension machine. Deelnemers worden vervolgens gerandomiseerd in een van de twee groepen die overeenkomen voor leeftijd, activiteitsniveau en BMI: hoger (1,2 g/kg/dag) of lager dagelijks eiwit (0,8 g/kg/dag). Deelnemers beginnen dan met een 9-daags gecontroleerd dieet (dag -3 tot 6) dat is ontworpen om te voldoen aan de energiebehoeften voor gewichtsbehoud en om te zorgen voor een dagelijkse eiwitinname volgens de groepstoewijzing van elke deelnemer (d.w.z. 0,8 of 1,2 g/kg/d).

Alle deelnemers krijgen gearomatiseerde, aanvullende dranken (Infinit Nutrition, Windsor, Ontario) en krijgen de instructie om van dag 0 tot 5 één drankje halverwege elke maaltijd te consumeren. Individuele porties van het supplement worden verpakt in een zakje met ritssluiting door Infinite Nutrition in krachtvorm. Deelnemers zijn verplicht om thuis water aan de stroom toe te voegen. Gedurende dag 0 - 2 (periode zonder supplementen) zal de drank een placebo zijn (maltodextrine en sucrose), en gedurende dag 3 - 5 (leucinesuppletieperiode) zal de drank kristallijne leucine (5 g) met sucrose voor smaak bevatten. De dranken worden enkelblind verstrekt, zijn op energie afgestemd en zijn qua geur, kleur en smaak vergelijkbaar. Deelnemers zullen ook blind zijn voor hun groepstoewijzing.

Aminoacidemie, insulinemie en glycemie zullen worden bepaald als reactie op de inname van het ontbijt, de lunch en het avondeten tijdens de niet-aangevulde (dag 2) en met leucine aangevulde (dag 5) periodes. Tijdens elk van deze bloedafnameonderzoeken worden bloedmonsters genomen vlak voor en 20, 40, 60, 90, 120, 180, 240 min na de inname van elke maaltijd (in totaal 25 x 4 ml bloedmonsters per deelnemer per onderzoek).

Integratieve MPS wordt gemeten in het geoefende en niet-geoefende been gedurende de periode zonder supplement (dag 0 - 3) en met leucine aangevuld (dag 3 - 6) met oraal ingenomen gedeutereerd water (D20) en spierbiopten verkregen uit de vastus lateralis op dag 0, 3 en 6. Deelnemers zullen zich op dag 0 in nuchtere toestand bij het laboratorium melden en, na een spierbiopsie van de vastus lateralis en het speekselmonster, zullen de deelnemers om ongeveer 09.00 uur een enkele orale bolus van 100 ml D20 consumeren. Onmiddellijk na de D20-bolus voeren de deelnemers een reeks unilaterale beenstrekkingoefeningen uit (3 sets tot vrijwillig falen bij de maximale belasting die ze kunnen tillen gedurende 15-24 herhalingen (~40-50% 1-RM)). Op dag 3 zullen de deelnemers een identieke weerstandstraining uitvoeren, behalve dat herhalingen worden geklemd op het aantal dat op dag 0 is behaald. Na beide trainingssessies zullen de deelnemers hun geïndividualiseerde ontbijt consumeren (met de placebo-drank op dag 0 en met de leucine-drank op dag 3) in het laboratorium voordat u naar huis gaat. Bilaterale spierbiopten zullen voorafgaand aan de oefening worden verkregen op dag 3 (einde periode zonder suppletie) en op dag 6 (einde periode met leucinesupplement). Totale deuteriumverrijking van het lichaamswater kan worden gebruikt als surrogaat voor plasma-alanine-labeling en zal worden bepaald aan de hand van speekseluitstrijkjes die elke ochtend om 09.00 uur door de deelnemer worden verzameld. Deelnemers krijgen de instructie om gedurende 30 minuten niets te eten of te drinken voordat speekselmonsters worden afgenomen en de monsters worden voor hun volgende bezoek aan het laboratorium in de vriezer van de deelnemer bewaard.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index (BMI) tussen 20-35 kg/m2
  • Niet-rokers

Uitsluitingscriteria:

  • Diabetes mellitus, prediabetes en het metabool syndroom
  • Hart-en vaatziekte
  • Neuromusculaire problemen of spierafbrekende ziekten
  • Nierziekte
  • Gastro-intestinale ziekte
  • Musculoskeletale aandoeningen zoals reumatoïde artritis of artrose
  • Besmettelijke ziekte
  • Kanker
  • Aanzienlijk verlies van lichaamsmassa in de periode van 1 maand voorafgaand aan het onderzoek
  • Vegetarisme
  • Gebruik van medicijnen waarvan bekend is dat ze het spiermetabolisme verstoren (d.w.z. bètablokkers, hooggedoseerde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, corticosteroïden, hormoonvervangingstherapie, antiaritmica, warfarine, medicijnen tegen acne op recept, orale hypoglykemische middelen en insuline)
  • Regelmatige weerstandstraining of dagelijkse stappentellingen >9.000 of <3.500

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Hogere dagelijkse proteïne

Diëten zorgen voor een eiwitinname van 1,2 g/kg/d.

Placebo bij maaltijden gedurende 3 dagen en leucine bij maaltijden gedurende 3 dagen.

5 g leucine met sucrose en maltodextrine
5 g glycine met sucrose en maltodextrine
Ander: Lagere dagelijkse proteïne

Diëten zorgen voor een eiwitinname van 0,8 g/kg/d.

Placebo bij maaltijden gedurende 3 dagen en leucine bij maaltijden gedurende 3 dagen.

5 g leucine met sucrose en maltodextrine
5 g glycine met sucrose en maltodextrine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myofibrillair eiwit fractionele synthetische snelheid
Tijdsspanne: 3 dagen
De opname van een stabiele isotoop (deuterium) in spierweefsel zal de bepaling van de fractionele synthesesnelheid mogelijk maken, wat indicatief is voor spiereiwitsynthese.
3 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aminoacidemie als reactie op dagelijkse maaltijden met en zonder leucinesuppletie
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen
Glykemie als reactie op dagelijkse maaltijden met en zonder leucinesuppletie
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen
Insulinemie als reactie op dagelijkse maaltijden met en zonder leucine-suppletie
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren