2 型心筋梗塞における炎症
2015年7月1日 更新者：NYU Langone Health
2 型心筋梗塞 (MI) は、心筋の酸素供給と需要の不均衡に起因する心筋壊死として定義されます。
2 型 MI は重症患者に非常に蔓延しており、死亡率と強く関連していますが、病態生理学は依然として十分に理解されていません。
炎症は、アテローム性動脈硬化、プラーク破裂、および他のサブタイプの MI の発症の中心ですが、2 型 MI および心筋壊死における炎症の役割は定義されていません。
研究者らは、重篤な医学的疾患を合併する心筋壊死および2型MIにおける炎症のメカニズムの役割を明らかにすることを目指している。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- Bellevue Hospital Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室または冠状動脈治療室 (MICU または CCU) に入院している成人
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 集中治療室または冠状動脈治療室に入院している
- 敗血症または呼吸不全
- ICU入室後24時間以内に臨床的に示されたトロポニン測定
除外基準:
- 不安定狭心症または1型MI
- 7日以内の経皮的または外科的冠動脈血行再建術
- 心不全の悪化
- 原発性弁膜症
- 大動脈解離
- 浸潤性心疾患または肥大型心筋症
- 心筋炎
- 肺塞栓症
- 2つの連続した誘導で>1mm STセグメント上昇を伴う心電図
- 血清心筋トロポニン URL が 99 パーセンタイルを超えていますが、明確な上昇または下降パターンはありません
- 慢性炎症性疾患の病歴
- アスピリン以外の治療用量の抗凝固薬/抗血小板薬の使用
- 妊娠中または投獄されている
- 競合する研究に登録されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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重篤な病気と 2 型 MI
重篤な病気で入院中に血清トロポニン I に異常がある重篤な成人。
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2型MIを伴わない重篤な疾患
重篤な病気を合併させるトロポニン I の上昇がない成人の重篤な病気。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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白血球と血小板の凝集体
時間枠：1日目
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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白血球と血小板の凝集体
時間枠：10日目
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均10日間が予想される。
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10日目
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単球と血小板の凝集体
時間枠：1日目
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1日目
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単球と血小板の凝集体
時間枠：10日目
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均10日間が予想される。
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10日目
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好中球と血小板の凝集体
時間枠：1日目
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1日目
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好中球と血小板の凝集体
時間枠：10日目
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均10日間が予想される。
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10日目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EndoPAT スコア
時間枠：1日目
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1日目
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EndoPAT スコア
時間枠：10日目
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均10日間が予想される。
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10日目
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表面L-セレクチン
時間枠：1日目
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1日目
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表面L-セレクチン
時間枠：10日目
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均10日間が予想される。
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10日目
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可溶性L-セレクチン
時間枠：1日目
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1日目
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可溶性L-セレクチン
時間枠：10日目
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均10日間が予想される。
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10日目
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表面CD11b
時間枠：1日目
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1日目
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表面CD11b
時間枠：1日目
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参加者は入院期間中追跡調査され、平均10日間が予想される。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Binita Shah, MD, MS、NYU School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
研究の完了 (予想される)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月1日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。