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大腸内視鏡検査における患者エクスペリエンスを向上させるための内視鏡スタッフのシミュレーショントレーニング

2018年2月1日更新者：Aalborg University Hospital

内視鏡検査スタッフのシミュレーションベースのチームトレーニングは、結腸内視鏡検査に対する患者の認識を向上させる可能性がある

患者の中には、大腸の内視鏡検査中にある程度の痛みや不快感を経験する人もいます。鎮静剤および鎮痛剤は低用量で投与される場合があります。過剰に投与したり、痛みが強い場合には、低血圧や意識レベルの障害を引き起こす可能性があります。本研究の目的は、効果的なチームワークを通じて痛みを予防し、急性合併症に対処する内視鏡スタッフのシミュレーショントレーニングが、患者の観点から結腸内視鏡検査の質を向上できるかどうかを判断することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

大腸がん

介入・治療

行動：シミュレーショントレーニング

詳細な説明

この研究は外科部門で行われ、大腸内視鏡検査は最小限の鎮静下で外来患者ベースで実施された。この介入は、内視鏡スタッフ向けのシミュレーションベースのコースで構成されていました。内視鏡検査の看護師と医師全員が参加しました (n=43)。このコースは、3 つの短い講義とそれに続くシミュレーショントレーニングで構成されていました。講義では、結腸内視鏡検査の技術的側面、薬剤の使用、処置中の予期せぬ緊急事態の管理、そして最後に専門職間のチームワークとチームコミュニケーションについて扱いました。講義の後には、内視鏡室での現場シミュレーションが行われました。講座前後の2か月間、アンケート調査を実施しました。回答者は、最小限の鎮静下または鎮静なしで（各自の希望に応じて）結腸内視鏡検査を受けた連続患者でした。アンケートは、患者が鎮静後に完全に回復し、帰宅の準備ができたときに記入されました。処置に関連する看護スタッフと医師もアンケートに記入しました。患者は参加するよう招待され、ヘルシンキ宣言に従って口頭および書面による情報提供の後、書面による同意を得た。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

539

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

デンマーク
- - Aalborg、デンマーク、9000
    - NordSim, Aalborg University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

最小限の鎮静下で結腸内視鏡検査を受けるすべての患者

説明

包含基準:

情報を理解できる最小限の鎮静下で大腸内視鏡検査を受けるすべての患者

除外基準:

情報が理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
大腸内視鏡検査に対する患者の認識時間枠：3ヶ月	スタッフ向けのシミュレーションコースの前後での結腸内視鏡検査の患者満足度の側面の比較。患者はアンケートに記入する：視覚アナログスケールでの疼痛スコア、視覚アナログスケールで必要に応じて再度結腸内視鏡検査を受けたいかどうか、共感、情報の質に関する医師と看護師の行動の1から10のスケールでの評価。スタッフはアンケートに答え、チームワークの質を 1 から 10 のスケールで評価します。また、患者が知覚した痛みを視覚的なアナログスケールで評価します。	3ヶ月

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
チームワークに対するスタッフの認識時間枠：3ヶ月	シミュレーションコースの前後でのチームワークの質に対するスタッフの認識の比較	3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Aalborg University Hospital

捜査官

主任研究者：Karen L Larsen, m.d.、Medical Doctor and head of department at Aalborg University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

abstract no 9HH4 (21130)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月1日

最終確認日