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自己中心距離の知覚に対する重力の影響 (ブラインドプル) (Blindpulling)

2015年7月24日 更新者:University Hospital, Caen

パラボリック飛行は、人間の知覚と行動の変化を安全にテストするのに十分な時間、無重力 (0G) を作り出すことができる唯一の地上条件です。 0G 期間に加えて、放物線飛行は 1.8G の等しい持続期間を生成します。これは、超重力に対する同じ応答をテストし、1G に戻る別のユニークな機会を提供します。

認知機能は、優れた眼球運動制御、目と手の協調、および空間方向の知覚とともに、車両やその他の複雑なシステムを高レベルの統合機能で制御する際に CNS によって使用される重要なサブシステムです。 宇宙飛行研究からの証拠は、これらの各サブシステムの機能が重力慣性力レベルの遷移によって変更されることを示しています。 残念ながら、これらの神経前庭の変化は、乗組員の安全とミッションの成功にとって身体的および認知的パフォーマンスが特に重要なミッション段階に対応しています。 今日まで、これらの変更がミッション クリティカルな車両 (または複雑なシステム) の制御機能に機能的な影響を与えるという運用上の証拠は限られています。 ただし、真のオペレーショナル リスクは、調査担当者が知識のギャップを埋めた後、および調査担当者が公称外の運用設定で統合されたパフォーマンスを正確に評価できる場合にのみ、推定可能になります。

空間内の自己運動および他の物体に対する自己運動を正確に認識することは、操縦、運転、および遠隔マニピュレーターの操作にとって重要です。 宇宙飛行の直後に、ほとんどの乗組員はある程度の見当識障害/錯覚を報告しており、吐き気 (または乗り物酔いの他の症状) を伴うことが多く、特に移動中の調整の欠如によって頻繁に現れます。 最近の集中的な訓練にもかかわらず、いくつかのシャトルの着陸は、望ましいパフォーマンスの境界の外にありました. 帰還した宇宙飛行士の神経前庭機能不全を示すスコアは、一般に、低いアプローチや着陸の短縮、高速、および困難など、飛行パフォーマンスの低下と相関していました。 距離の過小評価は、傾斜の大きさの過大評価または動きの種類の誤認と相まって、これらのパフォーマンスの低下の原因である可能性があります。

この研究は、無重力状態での耳石の荷降ろしが、宇宙飛行中の自己中心的な基準の変化を誘発することを確認する必要があります。 自己中心的なローカリゼーションのエラーは、誤解を招くような世界中心の表現の計算に高いレベルで寄与する可能性があり、したがって、宇宙飛行中の幻想的な感覚や乗り物酔いの症状、および地球の重力が減少した状態で戻った後の姿勢の不安定性や動揺症の原因の一部となっている可能性があります。レベル。

この研究の結果は、基本的な意味だけでなく、マンマシン インターフェイスの設計においても実際的な意味を持っています。 微小重力下または低重力下での距離の判断の変化は、乗組員の姿勢とリーチ、ディスプレイの向き、およびその他の視覚的な合図に影響を与えるため、ハードウェアおよび操作の設計で考慮する必要があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX、Basse-Normandie、フランス、14032
        • 募集
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア(男性または女性)
  • 21歳から65歳まで
  • 社会保障制度に加入しており、フランス人以外の居住者の場合は、欧州健康保険証 (EHIC) を保持しています。
  • 研究への参加を承諾した人
  • 書面による同意を与えた者
  • 自家用操縦士適性検査の標準的な航空身体検査(JAR FCL3第2種身体検査)と同様の身体検査に合格した方。 科目選択のために実施される追加のテストはありません

除外基準:

  • 除外期間が終了していない、以前の生物医学研究プロトコルに参加した人
  • 眼球運動障害の既往歴のある方
  • 前庭障害の既往歴のある方
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:知覚された自己中心的な距離測定 - 放物線飛行
放物線飛行中の知覚自己中心距離 (PED) 測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ブラインドプル誤差、すなわち、パラボラ飛行中の1G、1.8G、および0Gとブラインドプル評価法における視標の実際の位置と対象物の最終位置との差
時間枠:ベースライン
ベースライン
ブラインド プル エラー、つまりパラボリック フライト中の 1G、1.8G、および 0G の間の視標の実際の位置と被験者の最終的な位置との差であり、口頭での報告評価方法を使用した場合
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月24日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14-002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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