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乳がん胸壁放射線療法の 3D プリントと標準ボーラスの比較

2019年1月29日 更新者:Rob Rutledge

乳がんの胸壁放射線療法における 3D 印刷ボーラスと標準ボーラスの比較: ボーラス空間精度、線量測定精度、および治療セットアップ時間を測定する実現可能性調査

これは、乳がんの乳房切除術後の胸壁放射線療法を受けている 16 人の女性のコホート研究であり、ボーラス (放射線ビームを変更するために皮膚に置かれた 5 mm のゴム物質) を使用して放射線ビームを変更する 2 つの方法を比較しています。 仮説は、3D プリントされたボーラスは、標準的な 5 mm 厚の標準ボーラスよりも胸壁にぴったりと適合するため、皮膚の過小投与または過剰投与の可能性が少なくなるというものです。 各患者は標準線量の放射線療法を受けますが、治療の半分は標準ボーラスを使用し、治療の半分は 3D プリント ボーラスを使用します (つまり、各患者は自分のコントロールとして行動します)。 主な結果は、各技術のボーラス下の空気量の比較です。 副次的な結果は、放射線治療のために患者をセットアップするのにかかる時間です。

調査の概要

詳細な説明

  1. 研究スキーマ

    介入

    すべての被験者は、次のように標準的な胸壁放射線療法を受けます。

    • 標準治療に従って胸壁にボーラスを投与しない日の半分
    • ボーラスが適用される日の半分 - 標準的な 5 mm ラバー ボーラスと実験的な 3D プリント ボーラスとの間で交互の日。

    一次および二次アウトカム 各被験者は、標準のラバーボーラスと 3D 印刷されたボーラスを比較して、独自のコントロールとして機能します。

    • ボーラスと胸壁皮膚の間の空隙の容積
    • 放射線療法士が患者をセットアップするのにかかる時間
    • 計算された皮膚への線量と測定された線量

    サンプルサイズ 4 か月以上の患者 16 人

  2. 背景と根拠

カナダでは、毎年 25,000 人の女性が乳がんと診断されています。 これらの女性の約 20% が、治療プログラムの一環として乳房切除術 (乳房全体の除去) を受けています。 乳がんがリンパ節に転移している女性の胸壁(乳房があった場所)に放射線療法を行います。

または、可能性が高い他の状況では、胸壁に微量のがん細胞が残っている可能性があります。 8,505 人のリンパ節陽性の女性を対象とした 25 の無作為化試験のメタアナリシスでは、乳房切除術後の放射線療法により、10 年間の胸壁コントロール率が 73% から 92.5% に改善されたことが示されました。 同じ概要では、放射線療法を受けていない女性と比較して、放射線療法を受けている女性の 15 年全生存率が 5.4% (60.1 対 54.7%) 増加したことが示されました。

1 日 16 ~ 25 回の放射線治療中に胸壁に均等に放射線治療を適用することは、技術的に困難です。これは、変更を加えないと、高エネルギー放射線治療装置が表面組織 (がん細胞が存在する可能性のある正確な場所) を過少に照射するためです。 この現象を補うために、3 ~ 10 mm の厚さの柔軟なポリマー (ゴム) の「ボーラス」層を、放射線コースのある日またはすべての日に胸壁の皮膚に置きます。 ゴムからキャンドルワックススラブまで、あらゆる種類のボーラスが国際的に使用されています。 この標準的な「ボーラス」は通常、幅 40 cm、長さ 40 cm で、胸壁に配置され、ボーラスが適用される毎日の放射線治療の設定と管理にかかる 15 分間、テープとストラップで所定の位置に保持されます。 女性の胸壁の輪郭はそれぞれ異なり、多くの場合、組織に「山と谷」が含まれているため、皮膚とボーラス物質の間に必然的に「空隙」が生じます。 このエア ギャップは、セットアップ イメージングで簡単に確認できるように、放射線療法士がボーラスの正確な配置を再現できず、治療を受けている女性が毎回放射線療法ベッドで正確に同じ位置に戻ることができないため、日ごとに異なります。日。 さまざまなエアギャップは、放射線療法が皮膚に到達する量に影響を与える可能性があり、がん細胞への照射量が不足したり、正常な皮膚への照射量が過剰になったりする可能性があります。

ハリファックスの放射線腫瘍学科では、研究者は 3D 印刷技術を使用して、患者の胸壁の正確な形状に合わせて調整されるボーラスを作成することにより、この空隙の問題に対する革新的な解決策を開発しました。 調査官は、ボーラス下の組織の空間的および線量測定精度の厳密な評価を含む、放射線療法アプリケーション用の 3D プリント ボーラスの作成に約 3 年の経験があります。 以前の研究は、複数の治療部位で電子治療治療を調整するための「スマートボーラス」を生成する、医学物理学の検証研究に焦点を当てていました。 この作業を通じて、研究者は、現実的なファントム研究 (つまり、足や耳の一部の治療などの困難な状況を含む患者のモデル) に基づいて、印刷されたボーラスが複雑な患者の解剖学的構造にも正確に適合することを実証しました。 ボーラスは、患者の解剖学的構造の計画 CT データから直接設計されます。これは、通常の治療計画の計算で各患者に必要です。 3D プリントされたボーラスは通常、X 線光子ビーム アプリケーション用に 5 mm の厚さで、ポリ乳酸 (PLA) で構成されています。ポリ乳酸 (PLA) はデンプン (トウモロコシ、砂糖タピオカ) に由来し、不活性で、コップや手術用ピンなどによく使用されます。 . 3D ボーラスの平均密度は印刷中に制御できるため、研究者は標準的なラバー ボーラス材料の密度を複製することができます。 研究者は、別の研究で確認されたように、材料が治療計画システムによって正確に説明されていることを以前に示しました。

この研究に使用された厚さの 3D プリント ボーラスに関する最近の社内研究では、機械で計算されたものと測定されたものとが密接に相関していることが示されています。

提案された研究では、各患者の胸壁に対して 3D 印刷されたボーラスを作成することで、現在の技術よりも多くの利点が得られる可能性があります。

  1. 3D ボーラスは、ボーラスと皮膚の間の空隙の量を減らすことができます。 エアギャップは現在、照射される放射線療法の精度と均一性を制限しています。 3D プリントされたボーラスは、患者ごとに個別化され、サブミリの精度で設計および製造されます。
  2. 3D 印刷されたボーラスが CT データから自動化された方法で (患者とセラピストの立ち会いなしで) 生成されることを考えると、CT イメージングの前に複数の放射線療法士がボーラス設定を準備するために必要な時間を短縮できます。
  3. 個別化されたボーラスが所定の位置に「滑り落ちる」場合、患者を治療装置 (線形加速器) にセットアップする時間は短縮される可能性があります (ボーラスの位置決めが反復的で、エラーが発生しやすく、時間がかかる可能性がある現状と比較して)。
  4. 各患者は独自の個別化されたボーラスを持つため、感染管理の問題 (標準ボーラスの再利用による細菌の汚染) が軽減されます。

3. 研究の目的

3D 印刷されたボーラスが、胸壁放射線療法を受けている女性の標準的なラバー ボーラスと比較して、エア ギャップが少なく、適用が速く、放射線療法の信頼性の高いビルドアップを生成するかどうかをテストします。

4. 研究方法

これは、胸壁放射線療法を受けることにすでに同意した乳がん患者を集めた単一施設研究です。

個々の患者の研究フロー

  1. 患者の発生と同意プロセスの完了
  2. CT シミュレーションと標準的なボーラス生成 (現在の標準治療とまったく同じように行われます)
  3. シミュレーション CT スキャンを使用した 3D プリント ボーラスの生成
  4. 場所の選択と皮膚線量の計算
  5. 個別化された患者治療計画の作成

    • 線量測定士が作成した計画 - ボーラスオンとボーラスオフを交互に行う
    • スタンダードボーラスと 3D ボーラスとなる日の概要
  6. ノーボーラスデーでの放射線療法の実施 - 標準治療による
  7. ボーラス日での放射線療法の実施

    • 胸壁へのダイオードの適用
    • 段取り時間のタイミング
    • セットアップのためにマシン上で CBCT スキャン (後でエア ギャップを測定できます)
  8. 治療中および治療後の患者のモニタリング

    • エアギャップの計算
    • 皮膚への測定線量
    • 皮膚反応

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 2Y9
        • NSHA-QEII Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 根治的意図を持った乳癌治療のために胸壁への放射線療法を受けている女性。

除外基準:

  • 放射線腫瘍医が治療の半分以上でボーラスを省略することを計画している患者 (めったに起こりません)。
  • 非標準的な胸壁法を受けている患者 (例: VMAT)
  • -放射線治療中に妊娠中または妊娠を計画している
  • -インフォームドコンセントを取得できない、またはプロトコルを順守できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:標準ボーラス
標準ボーラス使用時の放射線治療日数
標準的な厚さ 5 mm のゴム片を患者の胸壁に配置します。
実験的:3D プリントされたボーラス
3Dボーラス使用時の放射線治療日数
治療計画に Cat Scan を使用すると、患者の胸壁の形状に正確に合わせた 3D プラスチック シェルを作成できます。 このシェルは、ボーラス (胸壁の放射線治療中に皮膚に置かれる物質) として機能します。 ボーラスにより、適切な線量の放射線療法が皮膚とその下の胸壁に到達することができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボーラス下のエアギャップ
時間枠:3ヶ月まで
エア ギャップは、a) 胸壁に垂直に測定された皮膚からボーラスまでの最大距離、および b) 最大エア ポケットの下にある皮膚の最大面積として定義されます。
3ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
設定時間
時間枠:3ヶ月まで
患者を放射線治療台に寝かせるのにかかる時間から、ボーラスの配置を完了するのにかかる時間として測定されます。
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert DH Rutledge, MD、Capital Health, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月29日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 3DBolus

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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標準ボーラスの臨床試験

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