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プレフレイル高齢者の健康を最適化するレジスタンス トレーニング

2018年4月17日 更新者:McMaster University
運動プログラム、特にウェイトやレジスタンス バンドを使用したレジスタンス トレーニング プログラムは、高齢者の可動性と機能を改善または維持し、自立した生活を維持し、生活の質を向上させるのに役立ちます。 この研究では、高齢者を対象とした斬新な高強度レジスタンス トレーニング プログラムの安全性と実現可能性を調べ、その効果を標準ケアの低強度トレーニングと比較します。 どちらのプログラムも安全で実行可能であると予想されますが、強度の高いトレーニングは、生活の質、可動性、および筋力の大幅な改善につながります。これらは、フレイルの身体表現型定義および可動性障害のマーカーの一部です。

調査の概要

詳細な説明

高齢者の運動障害とフレイルのリスクと影響を軽減するための効果的な戦略を特定することは非常に重要です。 運動、特にレジスタンス トレーニング (RT) は、環境をナビゲートする人の能力に影響を与え、脱力感、運動不足、遅さなどのフレイル表現型の構成要素に影響を与える可能性があります。 運動選手や若年成人では、筋力の大幅な向上を達成するために、より高いトレーニング強度が使用されていますが、前臨床障害を示す高齢者や、保守的なプロトコルが一般的に採用されている可動性低下のリスクがある高齢者では、実現可能性と有効性はあまり確立されていません. より強度の高い RT は、前臨床障害のプレフレイルにおいて、将来のフレイルと運動能力の低下のリスクと影響を軽減するための革新的で効果的な戦略である可能性があります。

この研究の目的は、1) 運動障害のリスクがある地域在住の高齢者における 12 週間の高強度 RT プロトコルの安全性と実現可能性、および 2) 歩行、バランス、筋力、運動の質に対するこのプロトコルの影響です。低強度 RT と比較した寿命

高強度の RT は、1) 危険にさらされている地域在住の高齢者にとって安全で実行可能である、2) 低強度の RT よりも歩行、バランス、筋力、および生活の質の改善に効果的であるという仮説が立てられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 1C7
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自己申告による移動制限
  • コミュニティに住む
  • 現在、定期的な筋力トレーニングを行っていません
  • 指示に従うことができる

除外基準:

  • 集中的なレジスタンス トレーニングの禁忌 (例: 最近の心血管イベント、過去 12 か月以内の骨折)
  • 介入参加者が付随するリハビリテーション治療を受けている筋骨格系損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度レジスタンス トレーニング
参加者は、12 週間の高強度レジスタンス トレーニング プロトコルに参加します。
上肢と下肢の両方を含む多関節運動(スクワットなど)を使用した 12 週間の隔週のレジスタンス トレーニング。 参加者は、知覚される運動強度 8/10 の評価で、3 ~ 6 回の繰り返しを 3 ~ 5 セット行います。 介入は、理学療法士または訓練を受けたフィットネスの専門家によって実施されます。
他の名前:
  • 心臓
アクティブコンパレータ:低強度レジスタンス トレーニング
参加者は、アクティブ コンパレータとして機能する 12 週間の低強度レジスタンス トレーニング プロトコルに参加します。
上肢と下肢の両方を含む単一関節の動きを使用した隔週の筋力トレーニングを 12 週間 (脚の伸展など)。 参加者は、知覚される運動強度 5/10 の評価で、8 ~ 10 回の繰り返しを 3 ~ 5 セット行います。 介入は、理学療法士または訓練を受けたフィットネスの専門家によって実施されます。
他の名前:
  • LRT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象の発生
時間枠:介入の全期間 (12 週間)
介入の全期間 (12 週間)
出席率
時間枠:介入の全期間 (12 週間)
介入の全期間 (12 週間)
離職率
時間枠:介入の全期間 (12 週間)
介入の全期間 (12 週間)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
タイムアップ アンド ゴー テスト
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
ベルク天秤
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
アクティビティ固有のバランス信頼度スケール
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
筋力
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
ショートフォーム-36
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
介護者の負担に関するインタビューの短いフォーム
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
医療利用アンケート
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
筋肉と骨の質の末梢定量CT分析
時間枠:0、12、20週
0、12、20週
EQ-5D-5L
時間枠:0、12、20週
0、12、20週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ada Tang, PT PhD、McMaster University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月17日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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