プレフレイル高齢者の健康を最適化するレジスタンス トレーニング
調査の概要
詳細な説明
高齢者の運動障害とフレイルのリスクと影響を軽減するための効果的な戦略を特定することは非常に重要です。 運動、特にレジスタンス トレーニング (RT) は、環境をナビゲートする人の能力に影響を与え、脱力感、運動不足、遅さなどのフレイル表現型の構成要素に影響を与える可能性があります。 運動選手や若年成人では、筋力の大幅な向上を達成するために、より高いトレーニング強度が使用されていますが、前臨床障害を示す高齢者や、保守的なプロトコルが一般的に採用されている可動性低下のリスクがある高齢者では、実現可能性と有効性はあまり確立されていません. より強度の高い RT は、前臨床障害のプレフレイルにおいて、将来のフレイルと運動能力の低下のリスクと影響を軽減するための革新的で効果的な戦略である可能性があります。
この研究の目的は、1) 運動障害のリスクがある地域在住の高齢者における 12 週間の高強度 RT プロトコルの安全性と実現可能性、および 2) 歩行、バランス、筋力、運動の質に対するこのプロトコルの影響です。低強度 RT と比較した寿命
高強度の RT は、1) 危険にさらされている地域在住の高齢者にとって安全で実行可能である、2) 低強度の RT よりも歩行、バランス、筋力、および生活の質の改善に効果的であるという仮説が立てられています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 1C7
- McMaster University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 自己申告による移動制限
- コミュニティに住む
- 現在、定期的な筋力トレーニングを行っていません
- 指示に従うことができる
除外基準:
- 集中的なレジスタンス トレーニングの禁忌 (例: 最近の心血管イベント、過去 12 か月以内の骨折)
- 介入参加者が付随するリハビリテーション治療を受けている筋骨格系損傷
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:高強度レジスタンス トレーニング
参加者は、12 週間の高強度レジスタンス トレーニング プロトコルに参加します。
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上肢と下肢の両方を含む多関節運動(スクワットなど)を使用した 12 週間の隔週のレジスタンス トレーニング。
参加者は、知覚される運動強度 8/10 の評価で、3 ~ 6 回の繰り返しを 3 ~ 5 セット行います。
介入は、理学療法士または訓練を受けたフィットネスの専門家によって実施されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:低強度レジスタンス トレーニング
参加者は、アクティブ コンパレータとして機能する 12 週間の低強度レジスタンス トレーニング プロトコルに参加します。
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上肢と下肢の両方を含む単一関節の動きを使用した隔週の筋力トレーニングを 12 週間 (脚の伸展など)。
参加者は、知覚される運動強度 5/10 の評価で、8 ~ 10 回の繰り返しを 3 ~ 5 セット行います。
介入は、理学療法士または訓練を受けたフィットネスの専門家によって実施されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象の発生
時間枠:介入の全期間 (12 週間)
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介入の全期間 (12 週間)
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出席率
時間枠:介入の全期間 (12 週間)
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介入の全期間 (12 週間)
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離職率
時間枠:介入の全期間 (12 週間)
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介入の全期間 (12 週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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タイムアップ アンド ゴー テスト
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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ベルク天秤
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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アクティビティ固有のバランス信頼度スケール
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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筋力
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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ショートフォーム-36
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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介護者の負担に関するインタビューの短いフォーム
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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医療利用アンケート
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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筋肉と骨の質の末梢定量CT分析
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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EQ-5D-5L
時間枠:0、12、20週
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0、12、20週
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Ada Tang, PT PhD、McMaster University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CAT2015-19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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