早産児または正期産で生まれた未就学児、学童、青少年および成人における心の理論
2016年3月11日 更新者:Stephanie Braun、University of Bonn
心の理論 Bei Ehemals früh- Und Reifgeborenen Vorschulkindern、Schulkindern、Jugendlichen Und Erwachsenen
この研究は、早産または正期産で生まれた未就学児、学童、青少年、および若年成人を対象に、心の能力の理論をテストします。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
早産期と満期産では心の理論の発達に違いはありますか? 早産児に心の欠陥が生じるリスクグループはありますか?
プリクーラー(2年後に再び)、青少年、若年成人の4つのグループがテストされます。
すべての参加者は、心の理論、実行機能、言語、認知能力についてテストを受けました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
480
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bonn、ドイツ、53111
- 募集
- University of Bonn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
早産児はケルン大学病院で生まれました
説明
包含基準:
- インフォームドコンセント
- 早産児: 出生体重 <1500g
- 正期産:38週以降に生まれる
除外基準:
- インフォームドコンセントがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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就学前の子供、早産児
2010 年または 2011 年生まれ 出生体重 <1500g
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未就学児 満期
2010年または2011年生まれ 38週以降に生まれた
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早産の小学生
未就学児グループの同じ子供たちは2年後に再び検査を受けることになる
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満期の学童
未就学児グループの同じ子供たちは2年後に再び検査を受けることになる
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早産の若者
2001 年または 2002 年生まれ 出生体重 <1500g
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青少年フルターム
2001 年または 2002 年生まれ 38 週以降に生まれた
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大人の早産児
出生体重 <1500g
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成人 満期
38週以降に生まれた
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心の理論 1
時間枠:7ヶ月まで
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マインドスケール理論 (グループ 1 および 2)
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7ヶ月まで
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実行機能 1
時間枠:7ヶ月まで
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テディベア セットシフト タスク (すべてのグループ)
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7ヶ月まで
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実行機能 2
時間枠:7ヶ月まで
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ロンドン塔(全グループ)
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7ヶ月まで
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言語 1
時間枠:7ヶ月まで
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SETK 3-5 - 言語理解タスク (グループ 1) 各参加者に与えられるスコアは 1 つだけですが、最初のグループには他のグループとは異なるタスクがあります。 |
7ヶ月まで
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認知能力1
時間枠:7ヶ月まで
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SON 2 1/2 - 7 - 2 つのサブテスト: 類推とカテゴリー (グループ 1) 各参加者には 2 つのテストスコアがありますが、認知能力については 1 つのスコアに集計できます。
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7ヶ月まで
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心の理論2
時間枠:7ヶ月まで
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精神状態のストーリー (グループ 2、3、および 4)
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7ヶ月まで
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心の理論 3
時間枠:7ヶ月まで
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失敗談 (グループ 2、3、4)
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7ヶ月まで
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心の理論 4
時間枠:7ヶ月まで
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目で心を読み取るテスト改訂版 (グループ 4)
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7ヶ月まで
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心の理論 5
時間枠:7ヶ月まで
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Cambridge Mindreading Face-Voice Battery (視覚アイテムのみ) (グループ 4)
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7ヶ月まで
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言語 2
時間枠:7ヶ月まで
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CFT 20 R - 語彙タスク (グループ 2、3、4)
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7ヶ月まで
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認知能力2
時間枠:7ヶ月まで
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SON 6-40 - 2 つのサブテスト: 類推とカテゴリー (グループ 2、3、4) 各参加者には 2 つのテストスコアがありますが、認知能力については 1 つのスコアに集計できます。
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7ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月11日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。