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難治性壊死性強膜炎における軟骨膜自家移植 (PCRNS)

壊死性強膜炎の治療における幹細胞とそのニッチの置換のための自家軟骨膜移植

重度の虚血を伴う壊死性強膜炎は、無血管性壊死のために従来の治療法では難治性です。

研究者らは、重度の虚血性壊死性強膜炎患者における自家軟骨膜移植の治療効果と安全性を評価し、治療効果を分析しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

持続性および進行性の強膜融解を示した虚血性壊死性強膜炎患者がこの研究に含まれた。

患者の耳軟骨から軟骨膜組織を採取し、壊死組織除去後に強膜欠損を再建するために移植した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、156-755
        • Chung Ang University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 強膜の差し迫った穿孔または穿孔状態;
  2. 以前の手術後の移植片融解;
  3. 以前の手術後の強膜または移植片の細菌または真菌感染;
  4. 虚血性壊死を伴う強膜石灰化の突出による不快感
  5. 直径10mmを超える広い無血管領域

除外基準:

  1. 無症候性患者
  2. 直径10mm未満の小さな強膜欠損
  3. 浅い強膜欠損

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:軟骨膜
軟骨膜自家移植
軟骨膜組織は、患者の耳の軟骨から採取され、強膜欠損を再構築するために移植されました。
他の名前:
  • 軟骨膜移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強膜欠損症の修復成功率
時間枠:再建手術から半年後
強膜欠損症の修復成功率
再建手術から半年後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
術後合併症
時間枠:再建手術から半年後
再建手術から半年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jae Chan Kim, Ph.D.、Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine
  • スタディディレクター:Jee Taek Kim, Ph.D.、Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月9日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月9日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PCRNS-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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