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前立腺癌患者における循環および腫瘍内ケモカイン (CHEMOPROST)

2025年9月12日 更新者:Institut Bergonié

前立腺癌患者における循環および腫瘍内ケモカインの発現の研究

時折の生物学的サンプル収集(Serum Bank、尿銀行、腫瘍銀行)を備えた多室中心、観察、前向き、非介在性研究

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

このプロジェクトは、前立腺がんのホルモン脱出におけるケモカインの関与の仮説に基づいた探索的研究です。

2つの主な目的は次のとおりです。

  • 前立腺癌患者の血清および尿レベルにおけるケモカインの発現の変動を説明する
  • また、治療開始前に血清および尿濃度のケモカインに基づいたケモカインの病期および前抵抗性濃度を研究します。

これらの推定値は、前立腺がんの管理のために設定された将来の試験で使用できます

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33076
        • Institut Bergonie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

局所的または転移性前立腺腺癌の患者

説明

包含基準:

  • 新しい治療法(単一の生物学的再発または再発性および転移性ホルモン感受性のためのホルモン療法)または化学療法(生物学的再発および /または転移性ホルモン耐性のためのホルモン療法)の局所性または転移性前立腺腺癌の患者
  • 検出可能なPSA(前立腺特異的抗原)の患者
  • インフォームドコンセントに署名した患者
  • 18歳以上の患者
  • 社会保障制度に属する患者

除外基準:

  • 活性肝炎またはCウイルス
  • HIV陽性
  • 以前の化学療法を受けた患者
  • 過去5年間に治療された2番目の新生物症の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
将来のコホート
ELISAまたはLuminexテクノロジーによるCXCL1、CCL5、CXCL8、CXCL12ケモカイン、およびIL-6サイトカインのレベル。
ベースラインでの追加の血液サンプル、6、12、18、24ヶ月。
ベースラインの追加の尿サンプル、6、12、18、24ヶ月。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ケモカインの濃度は、最初に血液または尿で検出可能であり、フォローアップ中に進化し、CXCL1、CXCL5、CXCL8、CXCL12、サイトカインIL-6。測定は、LuminexまたはELISA Technicalによって行われました
時間枠:ベースラインで
ベースラインで
ケモカインの濃度は、最初に血液または尿で検出可能であり、フォローアップ中に進化し、CXCL1、CXCL5、CXCL8、CXCL12、サイトカインIL-6。測定は、LuminexまたはELISA Technicalによって行われました
時間枠:6か月で
6か月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月11日

最初の投稿 (推定)

2016年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月12日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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