Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiertävät ja kasvattavat kemokiinit eturauhassyöpäpotilailla (CHEMOPROST)

perjantai 12. syyskuuta 2025 päivittänyt: Institut Bergonié

Kiertävien ja kasvatusten sisäisten kemokiinien ilmentymisen tutkimus eturauhassyöpäpotilailla

Monikeskeinen, havainnollista, tulevaisuuden, ei-interventaalista tutkimusta satunnaisella biologisella näytteenkeruulla (seerumin pankki, virtsapankki ja kasvainpankki)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti on tutkittava tutkimus, joka perustuu kemokiinien osallistumisen hypoteesiin eturauhasen syöpien hormonaaliseen paeta.

Kaksi päätavoitetta ovat:

  • Kuvailemaan kemokiinien ilmentymisen vaihtelut seerumissa ja virtsatasolla eturauhassyöpäpotilailla
  • Ja tutkimaan kemokiinien taudin vaihetta ja prostaattisia pitoisuuksia, jotka perustuvat kemokiinien seerumin ja virtsan pitoisuuksiin ennen hoidon aloittamista.

Näitä arvioita voidaan käyttää eturauhassyövän hoitoon perustuvissa kokeissa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Institut Bergonie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on paikallinen tai metastaattinen eturauhasen adenokarsinooma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on paikallinen tai metastaattinen eturauhasen adenokarsinooma, jolle uusi hoito toteutetaan (hormonihoito yhden biologisen uusiutumisen tai uusiutumisen ja metastaattisen hormoniherkän) tai kemoterapian suhteen (biologisiin uusiutumiseen ja / tai metastaattiseen hormoniresistentteihin)
  • Potilaat, joilla on havaittavissa oleva PSA (eturauhaspesifinen antigeeni)
  • Potilaat, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuksen
  • Yli 18 vuoden potilaat
  • Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluvat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen hepatiitti B- tai C -virus
  • HIV -positiivinen
  • Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa kemoterapiaa
  • Potilaat, joilla on toinen neoplasia, hoidettu viimeisen viiden vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mahdollinen kohortti
CXCL1-, CCL5-, CXCL8- ja CXCL12-kemokiinien ja IL-6-sytokiinien tasot ELISA- tai Luminex-tekniikan avulla.
Muut: Verinäytteet
Lisäverinäytteitä lähtötilanteessa, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta.
Muut: Virtsanäytteet
Lisävirtsanäytteitä lähtötilanteessa, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kemokiinien pitoisuus, joka on alun perin havaittavissa veressä tai virtsassa ja evoluutio seurannan aikana: CXCL1, CXCL5, CXCL8, CXCL12, sytokiini IL-6. Mittauksen tehtiin Luminex tai Elisa Technical
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Kemokiinien pitoisuus, joka on alun perin havaittavissa veressä tai virtsassa ja evoluutio seurannan aikana: CXCL1, CXCL5, CXCL8, CXCL12, sytokiini IL-6. Mittauksen tehtiin Luminex tai Elisa Technical
Aikaikkuna: 6 kuukaudessa
6 kuukaudessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Bergonié

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 16. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IB2011-CHEMOPROST

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Verinäytteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa