Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krążące i chemokiny wewnątrznowotworowe u pacjentów z rakiem prostaty (CHEMOPROST)

12 września 2025 zaktualizowane przez: Institut Bergonié

Badanie ekspresji chemokin krążących i wewnątrznowotrek u pacjentów z rakiem prostaty

Wieloośrodkowe, obserwacyjne, prospektywne, nie interwencyjne badanie z okazjonalnym pobieraniem próbek biologicznych (Bank Serum, bank moczu i bank nowotworowy)

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt ten jest badaniem eksploracyjnym opartym na hipotezie zaangażowania chemokin w hormonalnej ucieczce nowotworów prostaty.

Dwa główne cele to:

  • Opisać różnice w ekspresji chemokin w surowicy i moczu u pacjentów z rakiem prostaty
  • Oraz badanie stadium choroby i wewnątrzprostatyczne stężenia chemokin w oparciu o stężenie chemokin w surowicy i moczu przed rozpoczęciem leczenia.

Te szacunki można wykorzystać w przyszłych badaniach utworzonych w leczeniu raka prostaty

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bordeaux, Francja, 33076
        • Institut Bergonie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z miejscowym lub przerzutowym gruczolakorakiem prostaty

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z miejscowym lub przerzutowym gruczolakorakiem prostaty, dla którego zostanie wdrożone nowe leczenie (terapia hormonalna dla pojedynczych biologicznych nawrotów lub nawrotów i wrażliwych na hormony z przerzutami) lub chemioterapią (w przypadku nawrotów biologicznych i / lub przerzutowych hormonów)
  • Pacjenci z wykrywalnym PSA (antygen specyficzny dla prostaty)
  • Pacjenci, którzy podpisali świadomą zgodę
  • Pacjenci przez 18 lat
  • Pacjenci należący do programu ubezpieczenia społecznego

Kryteria wykluczenia:

  • Aktywne wirus wirusa wirusa wątroby typu B lub C
  • HIV Positive
  • Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię
  • Pacjenci z drugą nowotworami leczonymi w ciągu ostatnich 5 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Potencjalna kohorta
Poziomy chemokin CXCL1, CCL5, CXCL8 i CXCL12 oraz cytokiny IL-6 za pomocą technologii ELISA lub Luminex.
Inny: Próbki krwi
Dodatkowe próbki krwi na początku, 6, 12, 18 i 24 miesiące.
Inny: Próbki moczu
Dodatkowe próbki moczu na początku, 6, 12, 18 i 24 miesiące.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenie chemokin początkowo wykrywalne we krwi lub moczu i ewolucji podczas obserwacji: CXCL1, CXCL5, CXCL8, CXCL12, cytokinę IL-6. Pomiar wykonano przez Luminex lub ELISA Technical
Ramy czasowe: Na początku
Na początku
Stężenie chemokin początkowo wykrywalne we krwi lub moczu i ewolucji podczas obserwacji: CXCL1, CXCL5, CXCL8, CXCL12, cytokinę IL-6. Pomiar wykonano przez Luminex lub ELISA Technical
Ramy czasowe: Po 6 miesiącach
Po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut Bergonié

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IB2011-CHEMOPROST

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Próbki krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj