タルトチェリージュースの体への影響
2016年10月3日 更新者：Sheau Ching Chai、University of Delaware
タルトチェリーには抗酸化物質が豊富に含まれています。
研究によると、タルトチェリーには抗酸化作用と抗炎症作用があることがわかっています。
この研究の目的は、タルトチェリージュースを飲むことが心臓血管と認知の健康に及ぼす影響について学ぶことです。
調査の概要
詳細な説明
37人の高齢者が無作為に割り当てられ、タルトチェリージュースまたはプラセボドリンクのいずれかを1日あたり16オンス、12週間にわたって飲みました。
バイオマーカーを評価するために、ベースラインと 12 週間後に血液と尿のサンプルが収集されました。
研究全体を通じて、身体活動と 3 日間の食事の記録も収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Delaware
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Newark、Delaware、アメリカ、19716
- University of Delaware
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～80年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 65～80歳
除外基準:
- タルトチェリーに対するアレルギー
- ヘビースモーカー
- 認知機能に影響を与える薬の服用
- 神経疾患の病歴
- 外傷性脳損傷の病歴
- 脳卒中の病歴
- 糖尿病の臨床診断
- アルツハイマー病/認知症の臨床診断
- 消化器疾患
- 腎臓病
- 肝疾患
- 癌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：タルトチェリージュース
参加者は16 flを消費しました。
毎日1オンスのタルトチェリージュースを12週間摂取します。
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16階タルトチェリージュース 1オンス
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プラセボコンパレーター：プラセボジュース
参加者は16 flを消費しました。
毎日オンスのプラセボを12週間摂取します。
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16階オンスのプラセボ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知機能
時間枠：ベースラインと 12 週間
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12週間後の認知機能テストの成績のベースラインからの変化
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ベースラインと 12 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心血管の危険因子
時間枠：ベースラインと 12 週間
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空腹時血液サンプルをベースラインと 12 週間で収集しました。
12週間後の血中脂質プロファイル、アテローム発生リスク比、血糖、ヘモグロビンA1c、インスリン、血圧などの心血管危険因子のベースラインからの変化。
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ベースラインと 12 週間
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酸化ストレスマーカー
時間枠：ベースラインと 12 週間
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空腹時血液サンプルをベースラインと 12 週間で収集しました。
12週間後の血漿8-オキソグアニン（ng/ml）、血漿8-ヒドロキシ-2デオキシ-グアノシン（ng/mL）、血漿ヒドロキシノネナール（ng/ml）、および血漿マロンジアルデヒド（pmole/L）のベースラインからの変化。
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ベースラインと 12 週間
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炎症マーカー
時間枠：ベースラインと 12 週間
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空腹時血液サンプルをベースラインと 12 週間で収集しました。
12週間後の血漿腫瘍壊死因子α（pg/mL）および血漿高感度C反応性タンパク質（ng/mL）のベースラインからの変化。
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ベースラインと 12 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sheau Ching Chai, PhD, RD、University of Delaware
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月3日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月3日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
タルトチェリージュースの臨床試験
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