Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воздействие терпкого вишневого сока на организм

3 октября 2016 г. обновлено: Sheau Ching Chai, University of Delaware
Терпкие вишни являются богатым источником антиоксидантов. Исследования показали, что терпкие вишни обладают антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Цель этого исследования — узнать о влиянии употребления терпкого вишневого сока на сердечно-сосудистую систему и когнитивное здоровье.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тридцать семь пожилых людей были случайным образом распределены по 16 унциям в день либо терпкого вишневого сока, либо напитка плацебо в течение 12 недель. Образцы крови и мочи были собраны на исходном уровне и через 12 недель для оценки биомаркеров. На протяжении всего исследования также собирались записи о физической активности и трехдневном рационе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

37

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• Возраст 65-80 лет

Критерий исключения:

  • Аллергия на черешню
  • Заядлый курильщик
  • Прием лекарств, влияющих на когнитивную функцию
  • История неврологических расстройств
  • В анамнезе черепно-мозговая травма
  • История инсульта
  • Клиническая диагностика сахарного диабета
  • Клинический диагноз болезни Альцгеймера/деменции
  • желудочно-кишечное заболевание
  • Болезнь почек
  • Болезнь печени
  • Рак

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Терпкий вишневый сок
Участники потребляли 16 эт. унция терпкого вишневого сока ежедневно в течение 12 недель.
Другой: Терпкий вишневый сок
16 эт. унция терпкого вишневого сока
Плацебо Компаратор: Сок плацебо
Участники потребляли 16 эт. унций плацебо ежедневно в течение 12 недель.
Другой: Плацебо
16 эт. унция плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивные функции
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем результатов когнитивного теста через 12 недель
Исходный уровень и 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-сосудистые факторы риска
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Образцы крови натощак собирали в начале исследования и через 12 недель. Изменение по сравнению с исходным уровнем факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, включая профили липидов в крови, коэффициенты атерогенного риска, уровень глюкозы в крови, гемоглобин A1c, инсулин и артериальное давление через 12 недель.
Исходный уровень и 12 недель
Маркеры окислительного стресса
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Образцы крови натощак собирали в начале исследования и через 12 недель. Изменение по сравнению с исходным уровнем 8-оксогуанина в плазме (нг/мл), 8-гидрокси-2-дезоксигуанозина в плазме (нг/мл), гидроксиноненаля в плазме (нг/мл) и малонового диальдегида в плазме (пмоль/л) через 12 недель.
Исходный уровень и 12 недель
Воспалительные маркеры
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель
Образцы крови натощак собирали в начале исследования и через 12 недель. Изменение по сравнению с исходным уровнем фактора некроза опухоли-α в плазме (пг/мл) и высокочувствительного С-реактивного белка в плазме (нг/мл) через 12 недель.
Исходный уровень и 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Delaware

Следователи

  • Главный следователь: Sheau Ching Chai, PhD, RD, University of Delaware

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15A00149

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терпкий вишневый сок

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться