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中国血液透析の賢明な実践 (WISHES)

2020年10月20日 更新者:Xue Qing Yu、Sun Yat-sen University
調査員は募集した病院ですべての HD 患者を登録し、中国で HD データベースを開発しています。 患者は 3 か月ごとにフォローアップされ、ベースラインとフォローアップの両方の情報が登録システムに入力されます。 HDデータベースを使用して、HD患者の患者の生存率、技術的生存率、アクセスの開存率、生活の質、および残存腎機能を比較します。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

研究者は、血液透析 (HD) 治療を受けているすべての末期腎疾患 (ESRD) 患者を登録し、中国で HD データベースを開発しています。 患者の人口統計学的特徴 (年齢、性別、身長、体重、BMI、喫煙、飲酒、学歴など)、臨床的特徴 (収縮期血圧、拡張期血圧、ESRD の主な原因、血清、尿、尿の検査測定値など)アクセス開存性)、合併症、薬物情報、およびベースラインでの生活の質のスコアが収集されます。 患者は3か月ごとにフォローアップされ、患者の人口統計学的および臨床的特徴、合併症、および薬物情報が訪問ごとに収集されます。 調査員はまた、死亡率(全死因死亡率および心血管疾患死亡率を含む)、技術的生存率、腎移植、腹膜透析への移行、入院、アクセス障害などの各訪問時の結果を記録します。 HDデータベースを使用して、HD患者の患者の生存率、技術的生存率、アクセスの開存率、生活の質、および残存腎機能を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 募集
        • The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

血液透析治療を受けている末期腎不全患者

説明

包含基準:

-血液透析治療を受けている末期の腎疾患患者。

除外基準:

いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血液透析患者
血液透析治療を受けている末期腎不全患者
中国で契約を結んだ中山大学第一付属病院およびその他の病院のすべての HD 患者の登録。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HD患者の生存率
時間枠:10年
10年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
HD 患者の SF36 スケールを使用して評価された生活の質
時間枠:10年
10年
HD 患者のアクセスの開存率
時間枠:10年
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (予想される)

2026年12月1日

研究の完了 (予想される)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月21日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月20日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WISHES

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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