Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mądra praktyka chińskiej hemodializy (ŻYCZENIA)

20 października 2020 zaktualizowane przez: Xue Qing Yu, Sun Yat-sen University
Badacze rejestrują wszystkich pacjentów HD w zrekrutowanych szpitalach i rozwijają bazę danych HD w Chinach. Pacjenci będą kontrolowani co 3 miesiące, a do systemu rejestracji zostaną wprowadzone informacje zarówno wyjściowe, jak i kontrolne. Przeżycie pacjenta, przeżycie techniczne, wskaźnik drożności dostępu, jakość życia i resztkowa czynność nerek pacjentów HD zostaną porównane przy użyciu bazy danych HD.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze rejestrują wszystkich pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) poddawanych hemodializie (HD) i opracowują bazę danych HD w Chinach. Cechy demograficzne pacjentów (w tym wiek, płeć, wzrost, waga, BMI, palenie tytoniu, picie i wykształcenie), cechy kliniczne (w tym skurczowe ciśnienie krwi, rozkurczowe ciśnienie krwi, pierwotna przyczyna ESRD oraz laboratoryjne pomiary surowicy, moczu i drożność dostępu), powikłania, informacje o lekach i oceny jakości życia na początku badania. Pacjenci będą kontrolowani co 3 miesiące, podczas każdej wizyty będą zbierane dane demograficzne i kliniczne, powikłania i informacje o lekach pacjentów. Badacze rejestrują również wyniki każdej wizyty, takie jak śmiertelność (w tym śmiertelność z dowolnej przyczyny i śmiertelność z powodu chorób układu krążenia), przeżycie techniczne, przeszczep nerki, przeniesienie na dializę otrzewnową, hospitalizację, brak dostępu itp. Przeżycie pacjenta, przeżycie techniczne, wskaźnik drożności dostępu, jakość życia i resztkowa czynność nerek pacjentów HD zostaną porównane przy użyciu bazy danych HD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
        • Rekrutacyjny
        • The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie.

Kryteria wyłączenia:

Nie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci hemodializowani
Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie
Inny: Brak interwencji
Rejestracja wszystkich pacjentów HD w Pierwszym Stowarzyszonym Szpitalu Uniwersytetu Sun Yat-sena i innych szpitalach, które podpisały kontrakt w Chinach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie pacjentów z HD
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Jakość życia oceniana za pomocą skali SF36 dla pacjentów HD
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat
Wskaźnik drożności dostępu dla pacjentów HD
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WISHES

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hemolizy i związane z nimi stany

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj