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アルコールと親密なパートナーによる暴力の間のメカニズムとしての過覚醒

2019年1月4日 更新者:Brandi Fink、University of New Mexico
親密なパートナーによる暴力 (IPV) は、深刻な公衆衛生上の問題であり、年間 83 億ドルの費用がかかり、直接的な医療費と精神衛生費だけで 60 億ドル以上が費やされています。 アルコールは IPV のほとんどのインシデントに存在し、より頻繁で深刻な IPV インシデントの原因となっています。 これらの事実は、IPV に対する効果的な介入がないという事実と相まって、アルコールが IPV に関連するメカニズムを理解することが重要です。

調査の概要

詳細な説明

親密なパートナーによる暴力 (IPV) は、現在有効な治療法がない重大な公衆衛生上の問題です。 アルコールの使用は IPV のほとんどの例に見られ、IPV の頻度と重症度の増加に関連しています。 研究者らは、アルコールは、中毒の上肢およびピーク血中アルコール濃度 (BAC) における皮質および精神生理学的なアルコールの覚醒効果に起因する過覚醒のプロセスを通じて、IPV の頻度および重症度の増加に関連している可能性があると考えています。暴力的なカップルの独特の行動パターンと感情パターンによってさらに複雑になります。 提案の最初の目的は、アルコール曝露後の覚醒の増加が刺激的なパートナー刺激によって増強され、苦痛を伴う非暴力 (DNV) パートナーよりも苦痛を伴う暴力 (DV) パートナーの方が大きいかどうかを判断することです。 2 番目の目的は、DNV パートナーと比較して、アルコール誘発性覚醒が、刺激的なパートナー刺激に反応して感情を調節する DV パートナーの能力を妨げるかどうかを判断することです。 提案された研究は、35 人の DV パートナーと 35 人の DNV パートナーの間の覚醒と感情調節に対するアルコールの影響の実験的比較です。 各 DV カップルから 1 人のパートナーが擬似ランダムに選択され、同性の DNV パートナーにくびきを付けられ、実験の参加者の関係満足度は同等になります。 過度の覚醒は、アルコールが IPV の頻度と重症度の増加に関連するメカニズムであるという全体的な仮説をテストするために、選択されたパートナーは、カウンターバランス プラセボ セッションとアルコール投与セッションに参加し、その間に脳波 (EEG) 、精神生理学および覚醒の瞳孔反応測定値は、感情調節タスク中に収集されます。 データは、被験者間因子を使用した反復測定 ANOVA を使用して分析されます。 調査員は、DV パートナーは、刺激的な刺激状態の間、DNV パートナーよりも大幅に大きな覚醒を経験すると予想しています。 調査官はまた、DV パートナーは、DNV パートナーよりも刺激的な刺激の際に感情を制御することがより困難になり、この効果はアルコール投与状態で悪化すると予想しています。 この研究から得られた知見は、アルコールが過覚醒のメカニズムを通じて IPV と関連しているという確固たる証拠を提供し、将来の IPV を防ぐための介入の重要な目標を提供します。 現在の提案のデータは、IPV の既往のあるカップルの飲酒を減らし、行動の柔軟性を高めるための新しい行動介入の補助として、バイオフィードバックをテストするために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

170

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131
        • University of New Mexico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語を話す
  • 異性愛者,
  • 苦しい関係にある
  • 毎週、女性の場合は少なくとも 1 ~ 2 杯のアルコール飲料を、男性の場合は 3 ~ 4 杯のアルコール飲料を飲む
  • 評価前の月に 2 回の暴飲エピソード (男性で 4 回以上、女性で 3 回以上) を報告する
  • 少なくとも6か月間結婚または同棲している
  • 両方のパートナーが喜んで参加する必要があります
  • すべての訪問で呼気アルコール濃度が 0.0 g% である必要があります。
  • 苦しんでいる暴力的なカップルは、過去 6 か月間に少なくとも軽度の身体的攻撃の履歴がなければなりません (例: パートナーの腕や髪をねじるなど)。

除外基準:

  • 現在別居中
  • 適切な保護命令
  • 暴力関連の刑事告発に直面している
  • 現在家庭内暴力シェルターに収容されている
  • 精神病または重度の人格障害の証拠
  • 妊娠中
  • アルコールとの併用が禁忌の薬を服用している
  • 現在、インスリンまたは経口血糖降下薬を服用している、
  • AUDIT スコアが 19 を超えている場合は、依存飲酒を示します
  • 違法薬物の使用(マリファナを除く)
  • 最初の感情調節セッションで陽性の尿検査を提供する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:苦しめられた暴力的なパートナー
苦しめられた暴力的なパートナーは、感情調節タスクを伴うプラセボ対照アルコール管理研究に従事しています.
アルコール飲料
プラセボ飲料
実験的:苦しめられた非暴力パートナー
苦しめられた非暴力パートナーは、感情調節タスクを伴うプラセボ対照アルコール投与研究に従事しています。
アルコール飲料
プラセボ飲料

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳波によって収集された神経生理学的覚醒
時間枠:2年
脳波。 各参加者の個々の神経生理学的反応が収集され、グループ間分析のために研究の最後に集計されます。 減少したシータおよびデルタ周波数に比べて、アルファおよびベータ周波数が高いほど、皮質の覚醒が大きいことを示します。 この研究の実験条件により、苦しめられた暴力的なパートナーが特定の条件でより大きな皮質覚醒を経験するかどうかを判断することができます.
2年
心電図を介して収集された神経生理学的覚醒
時間枠:2年
呼吸性洞性不整脈。 これは、人の感情を調節する能力の指標である心拍変動の尺度です。 このメジャーの応答は、比較グループに対して評価されます。 各参加者の個々の神経生理学的反応が収集され、グループ間分析のために研究の最後に集計されます。
2年
ガルバニック皮膚反応を介して収集された神経生理学的覚醒
時間枠:2年
ガルバニック皮膚反応。 人は神経生理学的に興奮すると、皮膚からより多くの汗をかきます。 この応答は、条件とグループ間のこれらの変化を測定し、比較グループに対して評価されます。 各参加者の個々の神経生理学的反応が収集され、グループ間分析のために研究の最後に集計されます。
2年
呼吸によって収集される神経生理学的反応
時間枠:2年
呼吸。 神経生理学的に興奮した人は、呼吸が速くなります。 この尺度に対するこの反応は、比較グループに対して評価され、特定の実験条件で、苦しんでいる暴力的なグループがより神経生理学的に興奮しているかどうかを判断します。 各参加者の個々の神経生理学的反応が収集され、グループ間分析のために研究の最後に集計されます。
2年
アイトラッキングによって収集された神経生理学的反応
時間枠:2年
瞳孔反応。 人は神経生理学的に興奮すると、瞳孔が拡張します。 この尺度に対するこの回答は、比較グループに対して評価されます。 各参加者の個々の神経生理学的反応が収集され、グループ間分析のために研究の最後に集計されます。
2年
感情の調整
時間枠:2年
これは、苦しめられた暴力的なグループと苦しめられた非暴力的なグループの両方のすべての参加者が完了する実験的なタスクです。 感情調節タスクでは、集約された一次結果測定値の比較をグループ間で比較して、苦しめられた暴力的な参加者が、苦しめられた非暴力の参加者よりも神経生理学的覚醒が大きいかどうかを判断します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Brandi C Fink, Ph.D.、University of New Mexico
  • 主任研究者:Eric D. Claus, Ph.D.、The Mind Research Network

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月27日

一次修了 (実際)

2018年8月31日

研究の完了 (実際)

2018年8月31日

試験登録日

最初に提出

2016年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月4日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12-433

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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