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大麻使用の神経相関 (Multimodal)

2025年10月17日 更新者：Mohini Ranganathan、Yale University
この調査研究の目的は、ベースラインでの大麻依存者のCB1R利用可能性と神経振動の回復の時間的経過を決定することです. この研究では、CB1R の利用可能性、神経振動、および認知機能の間の関連性も調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この調査研究の目的は、ベースラインでの大麻依存者のCB1R利用可能性と神経振動の回復の時間的経過を決定することです. -COOH レベル）。 この研究では、[11-C]OMAR PET 画像と脳波検査を使用して、CB1R の利用可能性、神経振動、認知機能の間の関連性も調べます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

162

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
        • Conneticut Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象は、18 歳から 65 歳までの男女で、大麻を使用している場合と使用していない場合があります。

説明

包含基準：大麻依存の被験者

  • 現在の大麻消費量
  • 大麻の使用を4週間控えたい

健康なコントロールの包含基準

  • 現在の大麻の消費はありません

除外基準:

  • MRI金属除外と閉所恐怖症
  • 修了した教育は12年未満です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大麻依存者
大麻を頻繁に使用する被験者
薬：[11-C]オマール
放射性トレーサー、[11-C]OMAR は、各 PET スキャンの開始時に 10 マイクログラム以下で投与されます。
健康管理
現在大麻を使用していない被験者
薬：[11-C]オマール
放射性トレーサー、[11-C]OMAR は、各 PET スキャンの開始時に 10 マイクログラム以下で投与されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
[11-C]OMAR PET イメージングを使用した CB1R の可用性
時間枠：ベースラインから 48 時間 28 日までの CB1R の可用性の変化
CB1R の可用性の変更 (例: ボリューム分布)。
ベースラインから 48 時間 28 日までの CB1R の可用性の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンピューター化されたバッテリーを使用した離脱中の認知の変化
時間枠：ベースラインから 48 時間 28 日までの CB1R の可用性の変化
注意、記憶、運動機能、処理速度などの認知機能の変化。
ベースラインから 48 時間 28 日までの CB1R の可用性の変化
脳波で測定した脳リズムの変化
時間枠：ベースラインから 48 時間 28 日までの CB1R の可用性の変化
情報処理に関連する脳波 (EEG) 脳リズムの変化。
ベースラインから 48 時間 28 日までの CB1R の可用性の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Yale University

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Mohini Ranganathan, MD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2022年4月27日

研究の完了 (実際)

2022年4月27日

試験登録日

最初に提出

2016年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月31日

最初の投稿 (実際)

2017年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月17日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1308012514
  • 1R01DA040698-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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