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대마초 사용의 신경 상관 관계 (Multimodal)

2025년 10월 17일 업데이트: Mohini Ranganathan, Yale University
이 연구의 목적은 기준선에서 대마초 의존성 개인의 CB1R 가용성 및 신경 진동의 회복의 시간적 과정을 결정하고, 48시간 동안 입원 환자 금욕을 확인하고 4주 동안 금욕을 확인하는 것입니다. 이 연구는 또한 CB1R 가용성, 신경 진동 및 인지 기능 사이의 연관성을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 기준선에서 대마초 의존성 개인의 CB1R 가용성 및 신경 진동 회복의 시간적 과정을 결정하는 것입니다. 48시간 확인된 입원 금욕 후 및 4주 확인된 외래 금욕 후(크레아티닌 조정 소변 THC를 추적하여 확인됨) -COOH 수준). 이 연구는 또한 [11-C]OMAR PET 이미징 및 뇌파 검사를 사용하여 CB1R 가용성, 신경 진동 및 인지 기능 간의 연관성을 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

162

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06519
        • Conneticut Mental Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 18-65세 사이의 남성과 여성을 사용하는 대마초 사용 또는 비대마초일 수 있습니다.

설명

포함 기준: 대마초 종속 피험자

  • 현재 대마초 소비
  • 4주 동안 대마초 사용을 자제할 의향이 있음

건강한 통제를 위한 포함 기준

  • 현재 대마초 소비 없음

제외 기준:

  • MRI 금속 배제 및 밀실 공포증
  • 이수한 교육은 12년 미만입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대마초 종속 대상
대마초를 자주 사용하는 피험자
의약품: [11-C]오마르
방사성 추적자 [11-C]OMAR은 각 PET 스캔 시작 시 10마이크로그램 이하로 투여됩니다.
건강한 통제
현재 대마초를 사용하지 않는 피험자
의약품: [11-C]오마르
방사성 추적자 [11-C]OMAR은 각 PET 스캔 시작 시 10마이크로그램 이하로 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
[11-C]OMAR PET 이미징을 사용한 CB1R 가용성
기간: CB1R 가용성 기준선에서 48시간 28일로 변경
CB1R 가용성 변경(예: 볼륨 분포).
CB1R 가용성 기준선에서 48시간 28일로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전산 배터리를 이용한 철수 시 인지 변화
기간: CB1R 가용성 기준선에서 48시간 28일로 변경
주의력, 기억력, 운동 기능 및 처리 속도와 같은 인지 기능의 변화.
CB1R 가용성 기준선에서 48시간 28일로 변경
뇌파 검사로 측정한 뇌 리듬의 변화
기간: CB1R 가용성 기준선에서 48시간 28일로 변경
정보 처리와 관련된 뇌파(EEG) 뇌 리듬의 변화.
CB1R 가용성 기준선에서 48시간 28일로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Mohini Ranganathan, MD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1308012514
  • 1R01DA040698-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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