家族報告咀嚼評価の信頼性と妥当性
2020年5月31日 更新者：SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University
家族は、適切なリハビリテーション プログラムとトレーニングの実施を計画するために、子供の咀嚼障害を特定するための主要な処方箋を持っています。
したがって、親が適用できる分類システムの妥当性と信頼性を調査することは非常に重要です。
この研究の目的は、ファミリーレポートの咀嚼評価の信頼性と妥当性の妥当性と信頼性を決定することです。
調査の概要
詳細な説明
咀嚼とは、固形物をすりつぶして飲み込めるようにすることと定義される機能です。
噛むことは、唇で固形物を受け入れることから始まります。
舌の回転と横方向の動きは、大臼歯領域で固形食品をすりつぶす際にも必要です。
モル領域では、唾液と唾液酵素の助けを借りて粉砕が行われます。
咀嚼行動は学習機能です。
子供は生後 6 か月で咀嚼を開始し、協調運動は 9 か月まで発達し続けます。
経験とともに、咀嚼活動は発展し続けます。
家族は咀嚼訓練において主要な役割を果たします。
一部の子供では、咀嚼機能が思うように発達しません。
発達障害、医学的障害、または口腔運動障害のある多くの子供は、固形物をすりつぶしたり飲み込んだりすることが困難です。
したがって、子供の咀嚼能力を評価し、治療目標を決定することは非常に重要です。
子供の咀嚼能力の評価は、咀嚼を機能として考えることから始めるべきです。
このため、Karaduman Chewing Performance Scale (KCPS) は、Hacettepe 大学の健康科学部理学療法およびリハビリテーション学部で開発されました。
ビスケットを噛んでいる間の子供の咀嚼能力は、セラピストによって 0 から 4 の間で採点されます。
0 は通常の咀嚼を意味し、4 は噛んで噛まないことを意味します。
家族は、適切なリハビリテーション プログラムとトレーニングの実施を計画するために、子供の咀嚼障害を特定するための主要な処方箋を持っています。
したがって、親が適用できる分類システムの妥当性と信頼性を調査することは非常に重要です。
この研究の目的は、ファミリーレポートの咀嚼評価（Karaduman Chewing Performance Scale-Family report）の信頼性と妥当性の妥当性と信頼性を判断することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Ankara、七面鳥、06100
- Hacetttepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18ヶ月以上のお子様
- 咀嚼障害のある子供
除外基準:
- 18か月未満のお子様
- 咀嚼障害のない子供
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：咀嚼評価
咀嚼障害のあるお子様を募集します。
各子供は、咀嚼評価のために標準化されたビスケットを噛んで噛む必要があります。
各子供の咀嚼機能は、理学療法士によってカラドゥマン咀嚼パフォーマンス スケールで採点されます。
次に、各子供の咀嚼機能も、家族によるカラドゥマン咀嚼パフォーマンス スケール - 家族レポートで採点されます。
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咀嚼障害のあるお子様を募集します。
各子供は、咀嚼評価のために標準化されたビスケットを噛んで噛む必要があります。
各子供の咀嚼機能は、理学療法士によってカラドゥマン咀嚼パフォーマンス スケールで採点されます。
次に、各子供の咀嚼機能も、家族によるカラドゥマン咀嚼パフォーマンス スケール - 家族レポートで採点されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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咀嚼評価
時間枠：1ヶ月
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各子供は、咀嚼評価のために標準化されたビスケットを噛んで噛む必要があります。
各子供の咀嚼機能は、Karaduman Chewing Performance Scale で採点されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月15日
一次修了 (実際)
2019年11月20日
研究の完了 (実際)
2019年11月20日
試験登録日
最初に提出
2017年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月13日
最初の投稿 (実際)
2017年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月31日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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