3 番目のモル抽出における 3 つの不安制御プロトコルの比較評価
ミダゾラム、ジアゼパム、亜酸化窒素による第 3 モル抽出における 3 つの不安制御プロトコルの比較評価 - 無作為化臨床試験。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 初期フェーズ 1
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な患者 (ASA1)、外科的禁忌のない、付属の第三大臼歯および/または半臼歯の第三大臼歯の剥離を必要とする、
- 18歳から30歳までの間、
- リスクとベネフィットを理解し、インフォームドコンセントフォーム(TCLE)に署名した後、自発的に研究に参加することに同意した患者。
- 1969年にCorahによって提案されたアンケートで、中程度から高度の不安レベルを示した患者.
除外基準:
- 手順に反対する全身的または局所的な変化がある患者、
- 過去15日間の抗炎症薬の使用、
- 歯冠周囲炎、
- インフォームドコンセントフォーム(TCLE)を受け入れなかった患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR:ジアゼパム
第 3 大臼歯抜歯の術前、経時および術後の期間におけるバイタル サイン (血圧、心拍数、酸素飽和度) を測定するためのジアゼパム 5 mg による不安な患者の鎮静。
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患者のバイタル サイン (血圧、心拍数、および酸素飽和度) は、抽出手順中および抽出の 15 分後にミダゾラム 7.5mg による経口鎮静の 30 分後に測定および記録されました。 摘出の外科的処置の後、患者は同じ部屋で回復したままであり、バイタルサインの正常性と口頭での指示への反応から、患者の反応と明晰さから、退院の基準が実現されました。
他の名前:
患者のバイタル サイン (血圧、心拍数、酸素飽和度) は、抜歯処置中と 15 分後に、40% の亜酸化窒素と 60% の酸素の混合物による 30 分間の鎮静吸入後に測定され、記録されました。 摘出の外科的処置の後、患者は同じ部屋で回復状態にあり、退院基準が実行され、バイタルサインの正常性と口頭での指示への反応から、患者は反応があり明晰であり、 Trieger ら (1971) によって開発されたテスト。
他の名前:
第三大臼歯の抜歯が必要な不安な患者
他の名前:
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ACTIVE_COMPARATOR:ミダゾラム
第 3 大臼歯抜歯の術前、経時および術後の期間におけるバイタル サイン (血圧、心拍数、酸素飽和度) の測定のためのミダゾラム 7.5 mg による不安な患者の鎮静。
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患者のバイタル サイン (血圧、心拍数、酸素飽和度) は、抜歯処置中と 15 分後に、40% の亜酸化窒素と 60% の酸素の混合物による 30 分間の鎮静吸入後に測定され、記録されました。 摘出の外科的処置の後、患者は同じ部屋で回復状態にあり、退院基準が実行され、バイタルサインの正常性と口頭での指示への反応から、患者は反応があり明晰であり、 Trieger ら (1971) によって開発されたテスト。
他の名前:
第三大臼歯の抜歯が必要な不安な患者
他の名前:
患者のバイタル サイン (血圧、心拍数、酸素飽和度) を測定し、ジアゼパム 5 mg による経口鎮静の 30 分後、抽出手順中、および抽出後 15 分に記録しました。 摘出の外科的処置の後、患者は同じ部屋で回復したままであり、バイタルサインの正常性と口頭での指示への反応から、患者の反応と明晰さから、退院の基準が実現されました。
他の名前:
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ACTIVE_COMPARATOR:亜酸化窒素+酸素ガス
第三大臼歯抜歯の術前、経時および術後のバイタルサイン(血圧、心拍数、酸素飽和度)を測定するための亜酸化窒素 40% と酸素ガス 60% の混合物の吸入鎮静。
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患者のバイタル サイン (血圧、心拍数、および酸素飽和度) は、抽出手順中および抽出の 15 分後にミダゾラム 7.5mg による経口鎮静の 30 分後に測定および記録されました。 摘出の外科的処置の後、患者は同じ部屋で回復したままであり、バイタルサインの正常性と口頭での指示への反応から、患者の反応と明晰さから、退院の基準が実現されました。
他の名前:
第三大臼歯の抜歯が必要な不安な患者
他の名前:
患者のバイタル サイン (血圧、心拍数、酸素飽和度) を測定し、ジアゼパム 5 mg による経口鎮静の 30 分後、抽出手順中、および抽出後 15 分に記録しました。 摘出の外科的処置の後、患者は同じ部屋で回復したままであり、バイタルサインの正常性と口頭での指示への反応から、患者の反応と明晰さから、退院の基準が実現されました。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧変化の評価
時間枠:患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 抜歯中 - 手術終了15分後
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ジアゼパム、ミダゾラム、および亜酸化窒素で鎮静された、第三大臼歯の外歯に提出された不安な患者で評価されました。研究者は聴診器で評価しました。
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患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 抜歯中 - 手術終了15分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数変化の評価
時間枠:患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 抜歯中 - 手術終了15分後
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ジアゼパム、ミダゾラム、および亜酸化窒素で鎮静された、第三大臼歯の外歯に提出された不安な患者で評価されました。研究者はオシロメトリックモニターで評価しました。
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患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 抜歯中 - 手術終了15分後
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酸素飽和度変化の評価
時間枠:患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 抜歯中 - 手術終了15分後
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ジアゼパム、ミダゾラム、および亜酸化窒素で鎮静された、第三大臼歯の外歯に提出された不安な患者で評価されました。
研究者はパルスオキシメータで評価した
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患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 抜歯中 - 手術終了15分後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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逆行性健忘症
時間枠:患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 手術終了15分後
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ジアゼパム、ミダゾラム、および亜酸化窒素で鎮静された、第 3 大臼歯の歯周病にさらされた不安な患者で評価されました。逆行性健忘症は、6 つの画像が患者に示されている Bulach et al., (2005) の適合テストを通じて研究者によって評価されました。それぞれ5秒間
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患者の到着直後および鎮静を受ける前 - 患者が経口鎮静を受けた30分後または吸入鎮静5分後 - 手術終了15分後
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トリーガーの試練
時間枠:手術終了15分後に測定。
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亜酸化窒素で鎮静された第 3 大臼歯の外歯に提出された不安な患者で評価されました。
亜酸化窒素鎮静を受けているグループの患者に対してのみ、Malamed (2012) に従って Trieger ら (1971) によって開発されたテストが実施されました。
研究者は、理想に最も近い点の結合を示す図面を患者に提供します。
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手術終了15分後に測定。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Joshi S, Ansari AS, Mazumdar S, Ansari S. A comparative study to assess the effect of oral alprazolam as premedication on vital parameters of patients during surgical removal of impacted mandibular third molars. Contemp Clin Dent. 2016 Oct-Dec;7(4):464-468. doi: 10.4103/0976-237X.194125.
- Corah NL, Gale EN, Illig SJ. Assessment of a dental anxiety scale. J Am Dent Assoc. 1978 Nov;97(5):816-9. doi: 10.14219/jada.archive.1978.0394.
- Khader R, Oreadi D, Finkelman M, Jarmoc M, Chaudhary S, Schumann R, Rosenberg M. A prospective randomized controlled trial of two different sedation sequences for third molar removal in adults. J Oral Maxillofac Surg. 2015 Feb;73(2):224-31. doi: 10.1016/j.joms.2014.08.033. Epub 2014 Sep 16.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Universidade Estadual Paulista
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ
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Polish Mother Memorial Hospital Research Instituteまだ募集していません
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The First Affiliated Hospital of Xiamen University積極的、募集していない
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