睡眠不足による抗うつ効果の根底にある神経メカニズム
2020年3月24日 更新者：University of Pennsylvania
うつ病患者の 40 ～ 60% は、一晩の睡眠不足 (SD) で気分が急速かつ大幅に改善します。
この効果の根底にある神経メカニズムはまだ解明されていません。
機能的神経イメージングの最近の進歩により、うつ病や SD の影響を受ける神経ネットワークの理解が深まるとともに、局所的な脳機能の状態変化を調査する新たな機会が提供されています。
今回我々は、抗うつ薬を投与されていない現在うつ病症状のある男性および女性患者N=48名と、SD前後の気分障害の病歴のない健康な対照者N=12名からなるグループを研究し、抗うつ薬効果の根底にある神経基質についての機構的洞察を提供することを提案する。 SDの。
我々は、感情調節、注意、覚醒、自己言及、報酬処理などのさまざまな抑うつ症状の側面に関連する複数の脳ネットワークにおけるSD誘発性の同時機能的活動と接続性の変化が、SDの急速かつ一過性の抗うつ効果の根底にあるのではないかと仮説を立てている。
ABA 設計を使用して、マルチモーダル脳イメージングと、より伝統的な脳波 (EEG) および神経行動学的検査データが、通常の睡眠後のベースライン、一晩の全 SD の間、および 5 日間の実験室での一晩の回復睡眠後に取得されます。このプロトコルでは、被験者は訓練を受けたスタッフによって継続的に監視されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- HDRS-17 で評価された現在のうつ病 (うつ病グループのみ)
- BMIが正常の15%以内
- 安定した、通常のタイミングで設定された睡眠と覚醒のサイクルは次のように定義されます。習慣的な夜間睡眠時間は6時間から9時間の間です。 b. 習慣的な朝の目覚めは06:00から08:00までの間です。
- アンケートはすべて英語で行われるため、英語を理解できる方
- インフォームドコンセントを提供する能力
除外基準:
- 過去 60 日間のシフト勤務、経絡旅行、または不規則な睡眠/覚醒習慣
- 不眠症以外の睡眠障害
- 双極性障害、せん妄、認知症、健忘症、統合失調症、その他の精神障害の病歴
- 対照群にはうつ病の病歴はありません。
- 過去 1 年間のアルコールまたは薬物乱用
- 現喫煙者です。
- 急性または慢性の衰弱性の病状、てんかん、または甲状腺疾患。
- 金属インプラント、ペースメーカー、タトゥー、または金属工場での労働歴。
- 閉所恐怖症、またはスキャナ環境に耐えられない。
- 女性の場合、妊娠している場合は参加できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：睡眠不足
合計36時間の睡眠不足
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合計36時間の睡眠不足
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HAMD-NOW スコアの変化
時間枠：4日間毎朝
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現時点での気分症状を評価する修正ハミルトンうつ病インベントリの合計スコア。
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4日間毎朝
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神経画像の変化
時間枠：3日間毎朝
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FMRI 上の安静状態の脳の機能的接続
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3日間毎朝
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2020年2月28日
研究の完了 (実際)
2020年2月28日
試験登録日
最初に提出
2017年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月25日
最初の投稿 (実際)
2017年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月24日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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