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末梢動脈疾患患者における運動テスト (ExercisePAD)

2025年3月10日 更新者：Rennes University Hospital

AHA 運動後 ABI 基準の感度と特異度

この研究の目的は、末梢動脈疾患 (PAD) が疑われる患者の場合の運動テストを評価することでした。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

これは非介入的前向き横断的単中心研究です。 運動検査のために血管病棟で治療を受けたすべての患者が含まれていました。 臨床日常で行われるすべての患者のデータを分析できます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は運動制限を理由に当院の血管病棟に紹介されました

説明

包含基準:

  • 血管病棟で運動制限を受けるすべての患者

除外基準:

  • トレッドミル上を歩くことができない。
  • 負荷試験を禁忌とする重度の心疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PADが疑われる患者
通常の診察中に収集されたデータを使用して、さまざまなパラメーター (安静圧など) と画像の関係を研究します。
他の：収集されたデータ
通常の診察中に収集されたデータを使用して、さまざまなパラメーター (安静圧など) と画像の関係を研究します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 分間の運動後足首上腕指数 (ABI)
時間枠：歩みを止めて1分後
運動後、歩行を停止してから 1 分後に足首と腕に圧力をかけます。
歩みを止めて1分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 分間の運動後足首上腕指数 (ABI)
時間枠：歩みを止めて3分後
運動後、歩行を停止してから 3 分後に足首と腕に圧力をかけます。
歩みを止めて3分後
5 分間の運動後の足首上腕指数 (ABI)
時間枠：歩みを止めて5分後
運動後、歩行を停止してから 5 分後に足首と腕に圧力をかけます。
歩みを止めて5分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Rennes University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Mahé Guillaume, MD-PhD、Rennes University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年2月24日

一次修了 (推定)

2030年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月12日

最初の投稿 (実際)

2017年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 35RC17_3064

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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