Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningstestning hos patienter med perifer artärsjukdom (ExercisePAD)

10 mars 2025 uppdaterad av: Rennes University Hospital

Sensitivitet och specificitet för AHA Post-exercise ABI Criteria

Syftet med denna studie var att utvärdera träningstestning vid patienter som misstänks för perifer artärsjukdom (PAD).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en icke-interventionell prospektiv tvärsnitts, monocentrisk studie. Alla patienter som adresserades i vår vaskulära enhet för träningstestning inkluderades. Alla patienters data utförda i klinisk rutin kan analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter remitterade till vår kärlenhet med träningsbegränsning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter tilltalade i vår kärlenhet för träningsbegränsning

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att gå på löpbandet.
  • En allvarlig kardiopati som kontraindikerar ett stresstest

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med misstänkt PAD
Använd data som samlats in under en vanlig konsultation för att studera sambandet mellan olika parametrar (vilotryck ...) och bildbehandling
Övrig: Data som samlats in
Använd data som samlats in under en vanlig konsultation för att studera sambandet mellan olika parametrar (vilotryck ...) och bildbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1 min efter träning Ankel-Brachial Index (ABI)
Tidsram: 1 minut efter stopp av promenaden
Efter träningstryck 1 minut efter att du har slutat gå på varje fotled och arm.
1 minut efter stopp av promenaden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
3-min efter träning Ankel-Brachial Index (ABI)
Tidsram: 3 minuter efter stopp av promenaden
Efter träningstryck 3 minuter efter att du har slutat gå på varje fotled och arm.
3 minuter efter stopp av promenaden
5 minuter efter träning Ankel-Brachial Index (ABI)
Tidsram: 5 minuter efter stopp av promenaden
Efter träningstrycket 5 minuter efter att du har slutat gå på varje fotled och arm.
5 minuter efter stopp av promenaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Mahé Guillaume, MD-PhD, Rennes University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 februari 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2017

Första postat (Faktisk)

14 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 35RC17_3064

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perifer artärsjukdom

Kliniska prövningar på Data som samlats in

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera