時差勤務の従業員に対する栄養予防プログラムの影響の評価。 (PREV'HODE)
2022年12月6日 更新者:Jean-Michel Lecerf、Institut Pasteur de Lille
時差出勤はフランス人従業員の約 20% に影響を及ぼしており、その健康リスクは今やよく知られています。 それらは身体的健康(睡眠障害、体重増加、癌、心血管障害、栄養問題など)と心理的健康に関係しています。 これらの「憂慮すべき」発見に直面した場合、それらを防ぐための改善方法と行動手段を見つける必要があります。
このプロジェクトは、CITEO の時差勤務で従業員の利益となる栄養健康予防プログラムを設定し、評価することを目的としています。 CITEOはソーシャルメディエーションの会社です。
このプロジェクトの目的は 2 つあります。シフトされたスケジュールでの労働条件が食物行動に与える影響を評価することと、彼らの食事行動を改善することです。
どうやって?食事の楽しみに焦点を当て、さまざまな行動を会社の生活に合わせて提案する栄養予防プログラム (例: 料理のデモンストレーション、身体活動、バスケットのフルーツの提供など)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
136
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nord
-
Lille、Nord、フランス、59019
- NutrInvest - Institut Pasteur de Lille
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- CITEOで時差出勤する参加者たち
除外基準:
- 妊婦、重篤な病状のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:介入グループ
|
栄養予防プログラムは、会社の生活に合わせた幅広い食事と身体活動活動を提供します (例: 料理のデモンストレーション、身体活動、フルーツバスケットの提供など)。
|
介入なし:対照群
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
胴囲
時間枠:14ヶ月
|
センチメートル
|
14ヶ月
|
重さ
時間枠:14ヶ月
|
キロで
|
14ヶ月
|
血圧
時間枠:14ヶ月
|
mmHgで
|
14ヶ月
|
代謝パラメータ(総コレステロール、HDL、LDL、トリグリセライド、血糖)
時間枠:14ヶ月
|
g/lで
|
14ヶ月
|
食物消費行動と食物表現
時間枠:14ヶ月
|
スコア
|
14ヶ月
|
身体活動レベル
時間枠:14ヶ月
|
リッチとガニオンのスコア
|
14ヶ月
|
身長
時間枠:14ヶ月
|
メートル単位
|
14ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
習慣を変える動機
時間枠:14ヶ月
|
プロチャスカのスケール
|
14ヶ月
|
身体感覚
時間枠:14ヶ月
|
アナログビジュアルスケール (AVS)
|
14ヶ月
|
幸福
時間枠:14ヶ月
|
AVS
|
14ヶ月
|
ストレス
時間枠:14ヶ月
|
AVS
|
14ヶ月
|
睡眠の質
時間枠:14ヶ月
|
AVS
|
14ヶ月
|
倦怠感
時間枠:14ヶ月
|
ピチョットのスケール
|
14ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jean-Michel LECERF, MD、IPL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月20日
一次修了 (実際)
2018年9月7日
研究の完了 (実際)
2018年9月7日
試験登録日
最初に提出
2017年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月28日
最初の投稿 (実際)
2017年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月6日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-A00812-51
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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