시간차를 두고 직원을 위한 영양 예방 프로그램의 영향 평가. (PREV'HODE)
2022년 12월 6일 업데이트: Jean-Michel Lecerf, Institut Pasteur de Lille
시차 근무는 프랑스 직원의 약 20%에 영향을 미치며 건강상의 위험은 이제 잘 알려져 있습니다. 신체 건강(수면 장애, 체중 증가, 암, 심혈관 질환, 영양 문제 등)과 정신 건강에 관한 것입니다. 이러한 "놀라운" 결과에 직면하여 이를 방지하기 위한 개선 방법과 조치 수단을 찾는 것이 필요합니다.
이 프로젝트는 CITEO에서 시간차를 두고 직원의 이익을 위한 영양 건강 예방 프로그램을 설정하고 평가하는 것을 목표로 합니다. CITEO는 소셜 미디에이션 회사입니다.
이 프로젝트의 목표는 두 가지입니다. 일정 변경 시 근무 조건이 식습관에 미치는 영향을 평가하고 식습관을 개선하는 것입니다.
어떻게? 다양하고 다양한 행동을 제안하되 항상 회사 생활에 적응하는 영양 예방 프로그램을 통해 먹는 즐거움에 중점을 둡니다(예: 요리 시연, 신체 활동, 과일 바구니 제공 등).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
136
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nord
-
Lille, Nord, 프랑스, 59019
- NutrInvest - Institut Pasteur de Lille
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 시간차를 두고 CITEO에서 일하는 참가자
제외 기준:
- 임산부, 심한 병리를 가진 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
|
영양 예방 프로그램은 회사 생활에 적합한 다양한 음식 및 신체 활동 활동을 제공합니다(예: 요리 시연, 신체 활동, 과일 바구니 제공 등).
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간섭 없음: 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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허리 둘레
기간: 14개월
|
센티미터 단위
|
14개월
|
|
무게
기간: 14개월
|
kg 단위
|
14개월
|
|
혈압
기간: 14개월
|
mmHg 단위
|
14개월
|
|
대사 매개변수(총 콜레스테롤, HDL, LDL, 중성지방, 혈당)
기간: 14개월
|
g/l 단위
|
14개월
|
|
식품 소비 행동 및 식품 표현
기간: 14개월
|
점수
|
14개월
|
|
신체 활동 수준
기간: 14개월
|
리치와 개뇽 점수
|
14개월
|
|
키
기간: 14개월
|
미터 단위
|
14개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
습관을 바꾸려는 동기
기간: 14개월
|
프로차스카의 척도
|
14개월
|
|
바디 필링
기간: 14개월
|
아날로그 시각 척도(AVS)
|
14개월
|
|
안녕
기간: 14개월
|
AVS
|
14개월
|
|
스트레스
기간: 14개월
|
AVS
|
14개월
|
|
수면의 질
기간: 14개월
|
AVS
|
14개월
|
|
피로
기간: 14개월
|
Pichot의 규모
|
14개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean-Michel LECERF, MD, IPL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 20일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 7일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017-A00812-51
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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