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HDLの構成と機能に対する短期的な食事の影響

2021年8月5日 更新者:University of California, Davis

HDLの構成と機能に対する地中海式またはファーストフードの食事の短期的な影響

この研究の主な目的は、正常な体重と太りすぎ/肥満の被験者の両方を含む健康な被験者のHDLおよび微生物叢の組成と機能に対するファーストフードまたは地中海タイプの食事の短期的な食事の影響に関する予備データを生成することです。

調査の概要

詳細な説明

被験者は、口コミ、チラシ、新聞広告、および UC Davis Nutrition Department の Web サイトへの投稿を通じて募集されます。 通知に応答する関心のある個人は、適格性を評価するために電話スクリーニングを受けます。 この提出物には、チラシのコピー、栄養部門のウェブサイトの通知、新聞広告、および電話画面が添付されています。 対象人口は、地域の民族的および文化的多様性を反映している可能性があります。

スクリーニングと同意 最初の電話によるスクリーニング面接に合格した被験者予定者(つまり、 包含/除外基準を満たす) 研究に認められ、同意の訪問が予定されています。 同意訪問では、同意書を歌い、参加に同意した後、参加者の体重、身長、血圧を測定して、参加基準を満たしていることを確認し、測定値が報告された値と一致する場合、参加を許可します研究し、ベースライン訪問の予定を立てます。 同意訪問時に、被験者は3日間の食事記録を完成させる方法についても指示され、ベースライン訪問の前にそれを完成させて返却するよう求められます. 参加者には、最初の予定された訪問の 24 時間前までに便サンプルを収集するための同意訪問中に、便収集キットも提供されます。 参加に同意した女性は、リポタンパク質の交絡変化を避けるために、月経周期の黄体期および月経内に研究を完了する予定です。 女性の参加者が最後の月経周期の初日を覚えていない場合は、次の月経周期の開始に注意するように指示され、その後はそれに応じてスケジュールされます. 被験者は無作為に割り付けられ、ファーストフード部門または医療部門のいずれかから開始されます。 4 人の参加者の各コホートには、Med ダイエット アームを開始する 2 人、ファースト フード ダイエット アームを開始する 2 人が含まれ、各参加者はこれら 2 つのブロックのいずれかに無作為に割り当てられ、研究 ID 番号が割り当てられます。

ベースライン訪問A 予定されたベースライン訪問で、被験者は、12時間の絶食採血と人体測定のために、カリフォルニア大学デービス校のカリフォルニア大学デービス校の1283 Academic SurgeにあるRagle Human Nutrition Research Centerに報告します。測定。 彼らは、この訪問に便のサンプルを持参するよう求められます。 各参加者は、健康履歴アンケート、身体活動アンケート、および食物頻度アンケート(FFQ)にも記入するよう求められます. ベースライン研究訪問の期間は約1時間です。

研究群 1: (4 日間) ベースラインの採血に続いて、ファーストフード群を開始するように無作為化された被験者は、4 日間ファーストフードの食事を摂取します。Med ダイエット群を開始するように無作為化された被験者は、提供された食品を摂取し、基本的な食事の準備手順。 4日間の各食事段階の終わりに、被験者は最初のフォローアップ研究訪問(研究訪問2)のために再びRagle Human Nutrition Research Centerに報告します。 参加者は、別の便サンプルを収集して訪問に持ち込む必要があり、各ダイエットアームで毎日昼食または夕食のいずれかで空腹と満腹のアンケートに記入する必要があります.

メッドダイエットアームの間、参加者は研究チームから食事と指示を受け取ります. ファースト フード ダイエット アームの間、参加者はキャンパス内のファースト フード レストランのギフトカードと食事プランを受け取り、自分でファースト フード レストランで食事を購入します。 両方の食事介入について、参加者は、この提出物に添付されている適切な食事計画に従います。 また、研究期間中、身体活動レベルを維持するように指示されます。 被験者は、各食事期間中に電子メールまたは電話で1回連絡を受け、一般的な健康状態について尋ねられ、次回の訪問のために便サンプルを収集するように思い出されます. コンプライアンスを監視するために、参加者はコンプライアンス調査に記入するだけでなく、消費していない残りの食品を持ち込みます。 参加者が実際に消費した量の正確な測定値を得るために、残りの食品とパッケージの重量が測定され、パッケージの重量だけが差し引かれます。

調査訪問 B この調査訪問も約 1 時間の期間であり、FFQ を完了しないことを除いて、空腹時採血、人体測定、およびベースライン調査訪問と同じアンケートも含まれます。 参加者は、この時点で研究報酬の最初の分割払いを受け取ります。

研究ウォッシュアウト期間: (4 日間) 研究訪問 B に続いて、被験者は 4 日間のウォッシュアウト期間に入り、通常の食事に戻ります。 被験者は、この間に 3 日間の食事記録を完了する必要があります。 4日間のウォッシュアウト期間の終わりに、被験者は2回目のフォローアップ訪問(調査訪問C)のためにRagle施設に戻ります。 参加者は、別の便サンプルを収集して、訪問に持参する必要があります。

研究訪問 C この研究訪問も約 1 時間の期間であり、空腹時採血、人体測定、および研究訪問 B と同じアンケートも含まれます。参加者は、この時点で研究報酬の 2 回目の分割払いを受け取ります。

スタディアーム 2: (4 日間) この時点で、mMed ダイエットアームを完了した参加者は、ファーストフードダイエットアームを開始し、ファーストフードダイエットアームを完了した参加者は、mMed ダイエットアームに入ります。 すべての参加者は、この期間 (4 日間) に空腹感と満腹感に関するアンケートに回答するよう求められます。 4日間の期間の終わりに、被験者は3回目のフォローアップ研究訪問(研究訪問D)に戻ります。 参加者は、訪問時に最終便サンプルを採取する必要があります。

研究訪問 D この研究訪問も約 1 時間の期間であり、空腹時採血、人体測定、および研究訪問 B および C と同じ質問票も含まれます。被験者は、この時点で補償の残りを受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • UC Davis Ragle Center for Human Nutrition

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 19~30歳(女性・男性)
  • 133 ポンド (60.5 kg) 以上の体重
  • 現在、ファーストフードを週に 4 回以下食べている
  • 次の BMI 範囲の「いずれか」に分類されます。

    1. BMI: 18.5-25 kg/m²、最適な体重の健康な被験者のグループ
    2. BMI: 26-35 kg/m²、太りすぎ/肥満の被験者のグループの場合
  • 健康的な食事をとることをいとわない(つまり、 低飽和脂肪、低精製炭水化物、高果物と野菜、高繊維) 4 日間。
  • ファーストフードの食事を喜んで食べる(つまり、 高飽和脂肪、高精製炭水化物、低果物と野菜、低繊維)、1 日 2 回のビーフバーガーを含む 4 日間
  • 未完成のすべての食品 (飲料を除く) は、プラスチックのジップロックバッグに入れて Ragle 施設に持ち帰ってください。
  • ファーストフードの購入の領収書を喜んで持ち込む

除外基準:

  • 喫煙者
  • 貧血
  • 食物アレルギー
  • 乳製品またはグルテンに対する不耐性
  • 妊娠中または授乳中
  • 月経周期が不規則
  • -過去3か月以内のホルモン避妊薬の使用の変化
  • -糖尿病、甲状腺疾患、メタボリックシンドローム、がん(活動性)、または以前の心血管イベントを含む記録された慢性疾患
  • 現在の消費量は 1 日あたり 1 杯以上のアルコール飲料です
  • 現在、週に 4 回以上ファーストフードを食べている
  • 週に3回以上の魚の消費
  • 極端な食事または運動パターン
  • 最近の体重変動 (過去 6 か月で 10% を超える)
  • 処方された脂質治療薬(例: スタチン)またはイソフラボンなどのリポタンパク質代謝を変化させることが知られている他のサプリメント.
  • 訪問 1 ベースライン グルコース: >100 mg/dL
  • アレルギー薬または鎮痛薬の定期的な使用(週に 1 回以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
グループ A に無作為に割り付けられた参加者は、4 日間の地中海式ダイエット、次に 4 日間のウォッシュアウト期間を挟んで 4 日間のファーストフード ダイエットに従います。
参加者規模の等カロリー地中海料理の 4 日間
4 日間の参加者規模の等カロリー ファーストフードの食事
アクティブコンパレータ:グループB
グループ B に無作為に割り付けられた参加者は、4 日間のファスト フード ダイエットを行い、その後 4 日間のウォッシュ アウト期間を挟んで 4 日間の地中海式ダイエットを行います。
参加者規模の等カロリー地中海料理の 4 日間
4 日間の参加者規模の等カロリー ファーストフードの食事

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HDL ApoA-I コンテンツ
時間枠:24ヶ月
ELISA によって分離された HDL の ApoA-I の濃度を測定します。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HDLリピドミック組成
時間枠:24ヶ月
LC-MS による分離 HDL の脂質組成の測定
24ヶ月
HDL プロテオーム組成
時間枠:24ヶ月
LC-MS による分離 HDL のプロテオーム組成の測定
24ヶ月
HDLコレステロール排出能力
時間枠:24ヶ月
単離された HDL がマクロファージからコレステロールを排出する能力を測定
24ヶ月
HDL抗炎症能
時間枠:24ヶ月
マクロファージのサイトカイン分泌を変更する分離された HDL の容量を測定します。
24ヶ月
腸内細菌叢の変化
時間枠:24ヶ月
糞便サンプルの 16S シーケンスによる腸内細菌叢組成の測定
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Angela Zivkovic, PhD、UC Davis Nutrition Department

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月28日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月28日

最初の投稿 (実際)

2017年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月5日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 801116
  • UCDAMZ2 (その他の識別子:UC Davis)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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