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Edtech-HPV: 教育とテクノロジーを利用して HPV ワクチン接種を増やすコミュニティ アプローチ (Edtech-HPV)

2026年4月17日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

この研究は、メキシコ系アメリカ人の子供たちの HPV ワクチン接種完了率を高める上で、テキスト メッセージング リマインダー システムを使用する場合と使用しない場合の地域ベースの教育プログラムの有効性を評価するために実施された 2 群の無作為化比較試験です。

調査官は、COVID-19 関連のクリニックの閉鎖に合わせて、および/または COVID-19 への曝露を恐れて子供のワクチン接種を遅らせることを決定した参加者に柔軟性を与えるために、子供の HPV ワクチンの摂取を評価する際に参加者が追跡される期間を延長しました。 -19感染。

調査では、COVID-19 が日常生活に与えた影響に関する参加者の懸念も評価します。たとえば、経済的不安、食料へのアクセス、住宅の不安、およびこの前例のない時期における他の最も一般的な懸念などです。 追加のナビゲーション、紹介、およびインタビュアーのメモもキャプチャされます。 参加者は、サイトまたは MSK のスタッフから研究調査を完了するように呼び出される場合があり、口頭または郵送で通知されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

672

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60608
        • Alivio Medical Center
    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89101
        • Research, Education and Access to Community Health (REACH)
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79968
        • The University of Texas at El Paso

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～84年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • メキシコ生まれ、またはアメリカ生まれだが、メキシコ系アメリカ人であると自称している
  • スペイン語は彼または彼女の第一言語です
  • HPVワクチンシリーズを開始または完了していない11歳から17歳までの子供が少なくとも1人いる（推奨される年齢枠に従って）
  • 子供の主な養育者であると自己認識している
  • 現在携帯電話を所有しており、テキスト メッセージ サービスを使用しており、この研究のためにテキスト メッセージを受け入れる意思がある
  • 21～84歳

除外基準:

  • -重大な精神障害または認知障害の存在は、意味のあるインフォームドコンセントを排除する可能性があり、同意する専門家の判断に従ってプロトコルを順守します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：親の教育
参加者は、HPV ワクチンとワクチンの利点に関する保護者教育を受けます。
行動：HPVワクチン教育
HPV、HPV 関連がん、および HPV ワクチンに関する事実を提供する、1 対 1 の 20 分間の保護者向け教育プログラム (対面または電話)。
実験的：親の教育 + テキストメッセージ
参加者は、HPVワクチンとワクチンの利点、およびテキストメッセージのリマインダーに関する保護者教育を受けます。
行動：HPVワクチン教育
HPV、HPV 関連がん、および HPV ワクチンに関する事実を提供する、1 対 1 の 20 分間の保護者向け教育プログラム (対面または電話)。
行動：テキスト メッセージ リマインダー
参加者は、教育セッション (対面または電話) に参加してから 1 週間後から、週に 1 回、子供のワクチン接種資格を知らせるテキスト メッセージを受け取ります。 テキスト メッセージ リマインダー アームに無作為に割り当てられたすべての参加者は、登録から 72 時間以内に、自動化された Web ベースのテキスト メッセージ サービスである Mosio からウェルカム テキスト メッセージを受け取ります。 ウェルカム テキスト メッセージを受け取ってから 1 週間後、最初の毎週のテキスト メッセージを受け取り、子供が HPV ワクチンの初回接種を受ける資格があることを思い出させます。 これらの毎週のリマインダーは、ワクチンの初回接種の摂取が報告されるまで (自己報告結果調査の完了または HPV ワクチン接種カード/子供の公式予防接種カードの提出を通じて)、または最大 12 週間発生します。
他の名前：
  • EdTech-HPV

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
接種完了判定率
時間枠：2年
ワクチン接種完了率の比較は、フィッシャーの正確確率検定によって評価されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

協力者

Hackensack Meridian Health

捜査官

  • 主任研究者：Francesca Gany, MD, MS、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月28日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月3日

最初の投稿 (実際)

2017年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 17-336

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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