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免疫性血小板減少性紫斑病におけるリンパ球数

2017年8月7日 更新者：Dolagy nabil naguib、Assiut University

免疫性血小板減少性紫斑病における初期リンパ球数の予測値

  • 免疫性血小板減少性紫斑病は、血小板破壊の増加と血小板数の減少を特徴とする後天性自己免疫疾患です (cooper N et al 2006)
  • 最近の研究では、ITP の病因には体液性免疫と細胞性免疫の両方の多因子性自己免疫メカニズムが関与しており、急性型と慢性型は 2 つの異なる免疫病理学的障害を表している可能性があることが実証されています (cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009)

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

免疫性血小板減少性紫斑病は、血小板破壊の増加と血小板数の減少を特徴とする後天性自己免疫疾患です (Cooper N et all 2006) 血小板表面膜タンパク質は未知の理由で抗原性になり、免疫系の刺激、自己抗体産生、血小板破壊につながります ( Gasbarrini A et al 2000) これは、血小板糖タンパク質複合体 2b/3a および/または 1b/1x に対する自己抗体の産生に関連しており、貪食細胞を持つ Fcc 受容体の活性を介して網状内皮系による血小板の破壊が加速されます ( Provan & Newland et al 2002) 最近の研究では、ITP の病因には体液性免疫と細胞性免疫の両方の多因子性自己免疫メカニズムが関与しており、急性型と慢性型は 2 つの異なる免疫病理学的障害を表している可能性があることが実証されています (Cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009 )

この病気には多くの段階があります。

  1. 新たに診断された ITP : 診断時のすべてのケース。
  2. 持続性 ITP: 3 ～ 12 か月の ITP 患者向け。

  3. 慢性 ITP: ITP が 1 年以上続く患者向け ( Blood Journal 2009).

    • リンパ球減少症は多くの慢性自己免疫疾患で一般的に報告されている特徴ですが、発症時の白血球数の差異が慢性 ITP の発症の予測因子として評価されることはほとんどありません (Deel MD et al 2013) (Ahmed et al 2010)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一次免疫性血小板減少性紫斑病

説明

包含基準:

  • 新たに診断された原発性 ITP の症例、成人および小児。

除外基準:

  • 二次性 ITP の症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
免疫性血小板減少性紫斑病
免疫性血小板減少性紫斑病は、血小板破壊の増加と血小板数の減少を特徴とする後天性自己免疫疾患であり、完全な血液写真を使用しました
診断テスト：完全な血の写真
完全な血の写真

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫性血小板減少性紫斑病におけるリンパ球数
時間枠：15分
初期リンパ球は、完全な血液像による免疫性血小板減少性紫斑病の予測値をカウントします
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年10月1日

一次修了 (予期された)

2018年12月1日

研究の完了 (予期された)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月7日

最初の投稿 (実際)

2017年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月7日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LCITP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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