Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antal lymfocyter i immun trombocytopenisk purpura

7 augusti 2017 uppdaterad av: Dolagy nabil naguib, Assiut University

Initial lymfocyträkning räknar prediktivt värde i immun trombocytopenisk purpura

  • immun trombocytopen purpura är en förvärvad autoimmun sjukdom som kännetecknas av ökad destruktion av trombocyter och minskat antal blodplättar (cooper N et al 2006)
  • nyare studier har visat att patogenesen av ITP involverar multifaktoriella autoimmuna mekanismer av både humoral och cellulär immunitet och att akuta och kroniska former kan representera två distinkta immunopatologiska störningar (cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Immun trombocytopen purpura är en förvärvad autoimmun sjukdom som kännetecknas av ökad destruktion av trombocyter och minskat antal trombocyter (Cooper N et all 2006) trombocytens ytmembranproteiner blir antigena av okänd anledning, vilket leder till stimulering av immunsystemet, autoantikroppsproduktion och trombocytdestruktion (Gasbarrini) A et all 2000) Det är associerat med produktionen av autoantikroppar riktade mot trombocytglykoproteinkomplex 2b/3a och/eller 1b/1x, vilket resulterar i accelererad förstörelse av trombocyter av det retikulära endotelsystemet via aktiviteten av Fcc-receptorbärande fagocytiska celler ( Provan & Newland et al 2002) Nya studier har visat att patogenesen av ITP involverar multifaktoriella autoimmuna mekanismer av både humoral och cellulär immunitet och att akuta och kroniska former kan representera två distinkta immunopatologiska störningar (Cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009) )

Det finns många faser av sjukdomen:

  1. Nydiagnostiserad ITP: för alla fall vid diagnos.
  2. persistent ITP: för patienter med ITP mellan 3 och 12 månader.

  3. kronisk ITP: för patienter med ITP som varar mer än ett år (blodjournal 2009).

    • Även om lymfocytopeni är ett vanligt rapporterat kännetecken för många kroniska autoimmuna sjukdomar, har differentiellt antal vita blodkroppar vid presentationen sällan utvärderats som prediktorer för utveckling av kronisk ITP (Deel MD et al 2013) (Ahmed et al 2010)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primär immun Trombocytopen purpura

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnostiserade fall av primär ITP, vuxna och barn.

Exklusions kriterier:

  • Fall av sekundär ITP

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
immun trombocytopen purpura
immun trombocytopen purpura en förvärvad autoimmun sjukdom som kännetecknas av ökad trombocytdestruktion och minskat antal blodplättar vi använde fullständig blodbild
Diagnostiskt test: fullständig blodbild
fullständig blodbild

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal lymfocyter i immun trombocytopen purpura
Tidsram: 15 minuter
initiala lymfocyträkningar prediktivt värde i immun trombocytopen purpura genom fullständig blodbild
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

9 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LCITP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på fullständig blodbild

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera