Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antall lymfocytter i immun trombocytopenisk purpura

7. august 2017 oppdatert av: Dolagy nabil naguib, Assiut University

Innledende lymfocytttellinger prediktiv verdi i immun trombocytopenisk purpura

  • immun trombocytopenisk purpura er en ervervet autoimmun lidelse karakterisert ved økt blodplateødeleggelse og redusert antall blodplater (cooper N et al 2006)
  • nyere studier har vist at patogenesen til ITP involverer multifaktorielle autoimmune mekanismer for både humoral og cellulær immunitet og at akutte og kroniske former kan representere to distinkte immunopatologiske lidelser (cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Immun trombocytopenisk purpura er en ervervet autoimmun lidelse karakterisert ved økt blodplateødeleggelse og redusert antall blodplater (Cooper N et alle 2006) blodplateoverflatemembranproteiner blir antigene av ukjente årsaker, noe som fører til stimulering av immunsystemet, autoantistoffproduksjon og blodplateødeleggelse ( Gasbarrini A et all 2000) Det er assosiert med produksjon av autoantistoffer rettet mot blodplateglykoproteinkompleks 2b/3a og/eller 1b/1x, noe som resulterer i akselerert ødeleggelse av blodplater av det retikulære endotelsystemet via aktiviteten til Fcc-reseptorbærende fagocytiske celler ( Provan & Newland et al 2002) Nyere studier har vist at patogenesen av ITP involverer multifaktorielle autoimmune mekanismer av både humoral og cellulær immunitet og at akutte og kroniske former kan representere to distinkte immunopatologiske lidelser (Cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009) )

Det er mange faser av sykdommen:

  1. Nydiagnostisert ITP: for alle tilfeller ved diagnose.
  2. vedvarende ITP: for pasienter med ITP mellom 3 og 12 måneder.

  3. kronisk ITP: for pasienter med ITP som varer mer enn ett år (blodjournal 2009).

    • Selv om lymfocytopeni er et ofte rapportert trekk ved mange kroniske autoimmune lidelser, har differensialt antall hvite blodlegemer ved presentasjon sjelden blitt evaluert som prediktorer for utvikling av kronisk ITP (Deel MD et al 2013) (Ahmed et al 2010)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primær immun trombocytopenisk purpura

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nydiagnostiserte tilfeller av primær ITP, voksne og barn.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilfeller av sekundær ITP

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
immun trombocytopenisk purpura
immun trombocytopenisk purpura en ervervet autoimmun lidelse karakterisert ved økt blodplateødeleggelse og redusert antall blodplater vi brukte fullstendig blodbilde
Diagnostisk test: komplett blodbilde
komplett blodbilde

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall lymfocytter i immun trombocytopenisk purpura
Tidsramme: 15 minutter
initial lymfocytttelling prediktiv verdi i immun trombocytopenisk purpura ved fullstendig blodbilde
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. oktober 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LCITP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på komplett blodbilde

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere