Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lymfosyyttimäärät immuunitrombosytopeenisessa purppurassa

maanantai 7. elokuuta 2017 päivittänyt: Dolagy nabil naguib, Assiut University

Alkulymfosyyttien ennustearvo immuunitrombosytopeenisessa purppurassa

  • immuunitrombosytopeeninen purppura on hankittu autoimmuunisairaus, jolle on ominaista lisääntynyt verihiutaleiden tuhoutuminen ja verihiutaleiden määrän väheneminen (cooper N et al 2006)
  • viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että ITP:n patogeneesi sisältää sekä humoraalisen että soluimmuniteetin monitekijäisiä autoimmuunimekanismeja ja että akuutit ja krooniset muodot voivat edustaa kahta erillistä immunopatologista sairautta (cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Immuunitrombosytopeeninen purppura on hankinnainen autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista lisääntynyt verihiutaleiden tuhoutuminen ja verihiutaleiden määrän väheneminen (Cooper N et all 2006) A et all 2000) Se liittyy autovasta-aineiden tuotantoon, jotka on suunnattu verihiutaleiden glykoproteiinikompleksia 2b/3a ja/tai 1b/1x vastaan, mikä johtaa verihiutaleiden nopeaan tuhoutumiseen retikulaarisen endoteelijärjestelmän toimesta Fcc-reseptorin sisältävien fagosyyttisolujen toiminnan kautta ( Provan & Newland et al 2002) Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että ITP:n patogeneesi sisältää sekä humoraalisen että soluimmuniteetin monitekijäisiä autoimmuunimekanismeja ja että akuutit ja krooniset muodot voivat edustaa kahta erillistä immunopatologista sairautta (Cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009) )

Sairaudessa on useita vaiheita:

  1. Äskettäin diagnosoitu ITP: kaikkiin tapauksiin diagnoosin yhteydessä.
  2. jatkuva ITP: potilaille, joilla on ITP 3–12 kuukautta.

  3. krooninen ITP: potilaille, joiden ITP on kestänyt yli vuoden (verilehti 2009).

    • Vaikka lymfosytopenia on yleisesti raportoitu piirre monissa kroonisissa autoimmuunisairaudissa, valkosolujen erotusta esiintymishetkellä on harvoin arvioitu kroonisen ITP:n kehittymisen ennustajaksi (Deel MD et al 2013) (Ahmed et al 2010)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

primaarinen immuuni Trombosytopeeninen purppura

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoidut primaarisen ITP:n tapaukset, aikuiset ja lapset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijaisen ITP:n tapaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
immuuni trombosytopeeninen purppura
immuuni trombosytopeeninen purppura hankinnainen autoimmuunisairaus, jolle on ominaista lisääntynyt verihiutaleiden tuhoutuminen ja verihiutaleiden määrän väheneminen, käytimme täydellistä verikuvaa
Diagnostinen testi: täydellinen verikuva
täydellinen verikuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lymfosyyttien määrä immuunipuoleisessa trombosytopeenisessa purppurassa
Aikaikkuna: 15 minuuttia
intitaalinen lymfosyytti laskee ennustusarvon immuunipuoleisessa trombosytopeenisessa purppurassa täydellisen verikuvan perusteella
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCITP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset täydellinen verikuva

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa