このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

切迫早産の場合の胎児副腎の超音波評価

2018年6月26日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University

早産は、家族や社会に長期的な影響を与える主要な公衆衛生問題であり続けています。 多大な研究努力にもかかわらず、予防戦略は失敗し、米国における早産の有病率は 2003 年には 12.3% に達しました。

未熟児は、胎児/新生児死亡の 70% を引き起こします。 出生の 11.4% は妊娠 37 週未満です。 未熟児の割合は、胎児の数とともに劇的に増加します - シングルトン 10%;双子 54.9%;トリプレット 93.6%

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Assiut Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

切迫早産の女性

説明

包含基準:

  1. 妊娠37週未満の単胎胎児
  2. 切迫早産と診断された女性。

    1. 子宮収縮の存在 (少なくとも 20 分で 4 回または 60 分で 8 回)
    2. 子宮頸部消失 <80 %
    3. 子宮頸部の拡張 <1 cm

除外基準:

  1. 胎児の成長制限の疑い、
  2. 母体の医学的合併症、
  3. 登録時の胎児心拍数異常の存在。
  4. 早期破水
  5. 前置胎盤
  6. 下部尿路感染症または性器感染症
  7. 胎児先天異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
切迫早産
女性は定期的な収縮と開いた子宮頸部によって28-37週から受付ユニットに来ました
副腎の評価
副腎動脈のドップラー評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副腎の容積
時間枠:5分
三次元超音波による測定
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (実際)

2018年3月15日

研究の完了 (実際)

2018年4月18日

試験登録日

最初に提出

2017年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月13日

最初の投稿 (実際)

2017年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月26日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FAGE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

三次元超音波の臨床試験

3
購読する